Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het orde-effect van acute gelijktijdige oefening op de uitvoerende functie: een gebeurtenisgerelateerde potentiële studie

29 maart 2022 bijgewerkt door: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
Uitvoerende functie is een cognitie op hoog niveau die een belangrijke rol speelt in ons leven. Meta-analysestudie heeft aangetoond dat acute oefening de executieve functie zou kunnen verbeteren. Het is echter nog steeds onduidelijk of de executieve functie kan worden verbeterd door de gelijktijdige oefening die aërobe en weerstandsoefening combineert. Bovendien kan de volgorde van gelijktijdige oefeningen resulteren in verschillende lactaatconcentraties in het bloed, wat de uitvoerende functie kan beïnvloeden. Daarom zijn de doelen van dit onderzoek: (1) Het meten van het volgorde-effect van acute gelijktijdige inspanning op de executieve functie. (2) Meten of het orde-effect van acute gelijktijdige inspanning op de executieve functie wordt gemedieerd door bloedlactaat.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Uitvoerende functie is een cognitie op hoog niveau die een belangrijke rol speelt in academische prestaties, carrière en interpersoonlijke relaties. Meta-analysestudie heeft aangetoond dat acute training de uitvoerende functie zou kunnen verbeteren, en ook een vergelijkbaar positief effect heeft waargenomen bij zowel aërobe als weerstandsoefeningen. Het is echter nog steeds onduidelijk of de executieve functie kan worden verbeterd door de gelijktijdige oefening die aërobe en weerstandsoefening combineert. Bovendien kan de volgorde van gelijktijdige oefeningen resulteren in verschillende lactaatconcentraties in het bloed, wat de uitvoerende functie kan beïnvloeden. Daarom zijn de doelen van dit onderzoek: (1) Het meten van het volgorde-effect van acute gelijktijdige inspanning op de executieve functie. (2) Meten of het orde-effect van acute gelijktijdige inspanning op de executieve functie wordt gemedieerd door bloedlactaat.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

99

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 28 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. geen voorgeschiedenis van psychiatrische of neurologische aandoeningen
  2. geen voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten
  3. normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht en normale kleurperceptie
  4. rechtshandig
  5. 18,5 < BMI < 27

Uitsluitingscriteria:

1. Gediagnosticeerd met epilepsie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: leescontrolegroep, RC
De deelnemers lezen gedurende 35 minuten.
Experimenteel: weerstand-aerobe oefengroep, RA
De deelnemers voeren een warming-up van 5 minuten, een weerstandsoefening van 13 minuten, een aerobe oefening van 12 minuten en een cooling-down van 5 minuten uit.
De deelnemers voeren een warming-up van 5 minuten, een weerstandsoefening van 13 minuten, een aerobe oefening van 12 minuten en een cooling-down van 5 minuten uit.
Experimenteel: aerobe weerstand oefengroep, AR
Deelnemers voeren 5 minuten opwarming, 12 minuten aerobe oefening, 13 minuten weerstandsoefening en 5 minuten afkoeling uit.
De deelnemers voeren een warming-up uit gedurende 5 minuten, aerobe oefeningen gedurende 12 minuten, weerstandsoefeningen gedurende 13 minuten en een koude-down van 5 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
taakwisselingstest
Tijdsspanne: 30 minuten
Het verschuivende aspect van de executieve functie werd beoordeeld door middel van een computerversie van de taakwisselingstest. In het kort kreeg elke deelnemer zes blokken van 64 proeven voorgeschoteld. Voor het eerste blok moest de deelnemer identificeren of de stimulus (d.w.z. cijfers 1-9, zonder cijfer 5) binnen het ononderbroken vierkant groter/kleiner was dan het cijfer 5. Voor het tweede blok identificeerde de deelnemer of de stimulus binnen het vierkant met de stippellijn even/oneven was. De blokken 3-6 bestonden uit een gelijk aantal stimuli van het eerste en tweede blok en vormden een alternerend-runs-paradigma.
30 minuten
Stroop-test
Tijdsspanne: 30 minuten
De Stroop-taak bestaat uit neutrale, congruente en incongruente trials. In neutrale proeven werden gekleurde rechthoeken gepresenteerd en deelnemers kregen de instructie om te reageren op de vraag of de vierkanten rood, blauw of groen waren. Voor congruente en incongruente proeven kregen deelnemers de namen van de drie Chinese kleurwoorden 紅 (rood), 藍 (blauw) of 綠 (groen) gedrukt in dezelfde (congruente) of verschillende (incongruente) inktkleur en geïnstrueerd om te reageren op de kleur van de inkt terwijl de betekenis van het woord wordt onderdrukt.
30 minuten

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bloed lactaat
Tijdsspanne: 1 minuut
Het melkzuursysteem is een van de belangrijke systemen van de menselijke energiestofwisseling. Naast het leveren van energie aan spieren, kan het ook worden gebruikt als energiebron voor het energiemetabolisme van de hersenen. Wanneer mensen aan lichaamsbeweging doen, zal de concentratie van bloedlactaat worden verhoogd en zal het lactaatzuursysteem het glucosesysteem vervangen als de belangrijkste energiebron voor de hersenen. In de huidige studie werd bloedlactaat met een lancet uit de vingertop verzameld en voor, 17 minuten na en na interventie gemeten met een lactaatanalysator.
1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PACNL_rueihongli_CE_Order

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren