Vliv pořadí akutního souběžného cvičení na výkonnou funkci: studie potenciálu souvisejícího s událostmi
29. března 2022 aktualizováno: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
Výkonná funkce je kognice na vysoké úrovni, která hraje důležitou roli v našem životě.
Metaanalytická studie prokázala, že akutní cvičení může zlepšit výkonnou funkci.
Stále však není jasné, zda exekutivní funkce může být posílena souběžným cvičením, které kombinuje aerobní a odporové cvičení.
Navíc sekvence souběžného cvičení může vést k rozdílné koncentraci laktátu v krvi, což může ovlivnit výkonnou funkci.
Účely této studie jsou proto: (1) Měření pořadí účinku akutního souběžného cvičení na výkonnou funkci.
(2) Měření, zda je řádový vliv akutního souběžného cvičení na výkonnou funkci zprostředkován krevním laktátem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Výkonná funkce je kognice na vysoké úrovni, která hraje důležitou roli v akademickém výkonu, kariéře a mezilidských vztazích.
Metaanalytická studie prokázala, že akutní cvičení by mohlo zlepšit výkonnou funkci, a také pozorovala podobný pozitivní účinek u aerobního i odporového cvičení.
Stále však není jasné, zda exekutivní funkce může být posílena souběžným cvičením, které kombinuje aerobní a odporové cvičení.
Navíc sekvence souběžného cvičení může vést k rozdílné koncentraci laktátu v krvi, což může ovlivnit výkonnou funkci.
Účely této studie jsou proto: (1) Měření pořadí účinku akutního souběžného cvičení na výkonnou funkci.
(2) Měření, zda je řádový vliv akutního souběžného cvičení na výkonnou funkci zprostředkován krevním laktátem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
99
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 106
- Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 28 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- žádné psychiatrické nebo neurologické poruchy v anamnéze
- bez anamnézy kardiovaskulárních onemocnění
- normální nebo korigované na normální vidění a normální vnímání barev
- pravák
- 18,5 < BMI < 27
Kritéria vyloučení:
1. Diagnostikována epilepsie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: skupina kontroly čtení, RC
Účastníci provádějí čtení po dobu 35 minut.
|
|
|
Experimentální: odporově-aerobní cvičební skupina, RA
Účastníci provádějí 5minutové zahřátí, 13minutové odporové cvičení, 12minutové aerobní cvičení a 5minutové ochlazení.
|
Účastníci provádějí 5minutové zahřátí, 13minutové odporové cvičení, 12minutové aerobní cvičení a 5minutové ochlazení.
|
|
Experimentální: aerobně-odporová cvičební skupina, AR
Účastníci provádějí 5minutové zahřátí, 12minutové aerobní cvičení, 13minutové odporové cvičení a 5minutové ochlazení.
|
Účastníci provádějí zahřátí po dobu 5 minut, aerobní cvičení po dobu 12 minut, odporové cvičení po dobu 13 minut a 5minutové ochlazení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
test přepínače úloh
Časové okno: 30 minut
|
Posunovací aspekt exekutivní funkce byl hodnocen pomocí počítačové verze testu přepínání úloh.
Stručně řečeno, každému účastníkovi bylo předloženo šest bloků po 64 pokusech.
Pro první blok byl účastník povinen identifikovat, zda stimul (tj. číslice 1-9, bez číslice 5) v rámci plného čtverce byl větší/menší než číslice 5.
U druhého bloku účastník identifikoval, zda byl stimul v tečkovaném čtverci sudý/lichý.
Bloky 3-6 se skládaly ze stejného počtu podnětů z prvního a druhého bloku tvořícího paradigma střídavých běhů.
|
30 minut
|
|
Stroopův test
Časové okno: 30 minut
|
Stroopova úloha se skládá z neutrálních, kongruentních a nekongruentních pokusů.
V neutrálních testech byly prezentovány barevné obdélníky a účastníci byli instruováni, aby reagovali na to, zda jsou čtverce červené, modré nebo zelené.
U shodných a nekongruentních zkoušek byla účastníkům předložena jména tří čínských barevných slov 紅 (červená), 藍 (modrá) nebo 綠 (zelená) vytištěná buď stejnou (shodná) nebo odlišnou (nesouhlasnou) barvou inkoustu a pokyn reagovat na barvu inkoustu a zároveň potlačit význam slova.
|
30 minut
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
krevní laktát
Časové okno: 1 minuta
|
Systém kyseliny mléčné je jedním z důležitých systémů energetického metabolismu člověka.
Kromě toho, že dodává energii svalům, lze jej využít i jako zdroj energie pro energetický metabolismus mozku.
Když lidé cvičí, koncentrace laktátu v krvi se zvýší a systém kyseliny laktátové nahradí systém glukózy jako hlavního zdroje energie pro mozek.
V této studii byl krevní laktát odebírán z konečku prstu pomocí lancety a měřen laktátovým analyzátorem před, 17 minut po a po zákroku.
|
1 minuta
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. června 2021
Primární dokončení (Aktuální)
29. listopadu 2021
Dokončení studie (Aktuální)
15. února 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. března 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
6. dubna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PACNL_rueihongli_CE_Order
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Výkonná funkce
-
Incyte CorporationDostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
Faeth TherapeuticsUkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy