Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

10 vuoden sydän- ja verisuoniriskipisteet perusterveydenhuollon keskuksen osallistujien keskuudessa, Assiut Governorate.

tiistai 9. elokuuta 2022 päivittänyt: Asma Ahmed Rafat Najeeb, Assiut University
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida sydän- ja verisuoniriskipisteitä Waldeyan Assiutin kuvernöörin osavaltion AlHadaryn perusterveydenhuollon potilaiden keskuudessa. Ja määrittää myös näiden potilaiden tietoisuus sydän- ja verisuoniriskistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Analyyttinen, poikkileikkaustutkimus tehdään Assiutin kuvernöörin perusterveydenhuollon keskuksessa. Tavoitteena on arvioida keskuksen osallistujien sydän- ja verisuoniriskiä ja selvittää heidän tietoisuuttaan sydän- ja verisuoniriskistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

383

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perusterveydenhuollon vieraat, Assiutin maakunta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies 30-65v tai nainen 40-70v.

Poissulkemiskriteerit:

  • Historiallinen iskeeminen sydänsairaus, aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA) tai ääreisvaltimotauti (PAD) sähköisessä sairauskertomuksessa.
  • Diabeteksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Framingham-tutkimuksen sydän- ja verisuonitautien 10 vuoden riskiarvioinnin tulokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
Osallistujat luokitellaan neljään riskiryhmään 10 vuoden ASCVD-riskiprosenttien perusteella.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän- ja verisuonitautien kokonaistietopisteet
Aikaikkuna: 1 vuosi
lasketaan summaamalla vastaajien pisteet sydän- ja verisuonitautityypeistä, sydänkohtauksen oireista, aivohalvauksen oireista ja CVR-tekijöistä. Tietojen kokonaispistemäärä on 24. tietotasot luokitellaan alhaiseen tietoon, kohtalaiseen tietoon ja korkeaan tietoon.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cardiovascular risk score

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa