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Puntuación de riesgo cardiovascular de 10 años entre los asistentes al centro de atención primaria de salud, Gobernación de Assiut.

9 de agosto de 2022 actualizado por: Asma Ahmed Rafat Najeeb, Assiut University
El estudio tiene como objetivo evaluar la puntuación de riesgo cardiovascular entre los pacientes del centro de atención primaria de salud AlHadary en Waldeya, gobernación de Assiut. Y determinar también la conciencia sobre el riesgo cardiovascular entre estos pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se llevará a cabo un estudio transversal analítico en un centro de atención primaria de la salud en la gobernación de Assiut. Con el objetivo de evaluar el riesgo cardiovascular entre los asistentes al centro y determinar la conciencia sobre el riesgo cardiovascular entre ellos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

383

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Asma A Rafat
  • Número de teléfono: +201030533071
  • Correo electrónico: asmaacc@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Dalia G Mahran, Prof.
  • Número de teléfono: +201007120821
  • Correo electrónico: daliaym2001@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Asistentes del centro de atención primaria de salud, gobernación de Assiut.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre de 30 a 65 años o mujer de 40 a 70 años.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cardiopatía isquémica, ictus, accidente isquémico transitorio (AIT) o enfermedad arterial periférica (EAP) en historia clínica electrónica.
  • Historia de la diabetes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de la evaluación del riesgo de enfermedades cardiovasculares del estudio Framingham a 10 años
Periodo de tiempo: 1 año
Los participantes se clasificarán en cuatro grupos de riesgo según los porcentajes de riesgo de ASCVD de 10 años.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados totales de la puntuación de conocimientos sobre enfermedades cardiovasculares
Periodo de tiempo: 1 año
se calculará sumando las puntuaciones de los encuestados en relación con los tipos de enfermedades cardiovasculares, los síntomas de infarto, los síntomas de accidente cerebrovascular y los factores de RCV. La puntuación total de conocimiento será 24. Los niveles de conocimiento se clasificarán en conocimiento bajo, conocimiento moderado y conocimiento alto.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

15 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Cardiovascular risk score

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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