- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05330962
10 jaar cardiovasculaire risicoscore onder deelnemers aan eerstelijnsgezondheidszorg, gouvernement Assiut.
9 augustus 2022 bijgewerkt door: Asma Ahmed Rafat Najeeb, Assiut University
De studie heeft tot doel de cardiovasculaire risicoscore te beoordelen bij patiënten van het AlHadary eerstelijnsgezondheidszorgcentrum in Waldeya, in het gouvernement Assiut.
En om ook bij deze patiënten het bewustzijn over cardiovasculair risico vast te stellen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een analytisch, transversaal onderzoek worden uitgevoerd in een centrum voor eerstelijnsgezondheidszorg in het gouvernement Assiut.
Gericht op het beoordelen van het cardiovasculaire risico onder de aanwezigen van het centrum en het bepalen van het bewustzijn over het cardiovasculaire risico onder hen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
383
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Asma A Rafat
- Telefoonnummer: +201030533071
- E-mail: asmaacc@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Dalia G Mahran, Prof.
- Telefoonnummer: +201007120821
- E-mail: daliaym2001@yahoo.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers van het centrum voor eerstelijnsgezondheidszorg, gouvernement Assiut.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man 30-65 jaar oud, of vrouw 40-70 jaar oud.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van ischemische hartziekte, beroerte, voorbijgaande ischemische aanval (TIA) of perifere arterieziekte (PAD) in elektronisch medisch dossier.
- Geschiedenis van diabetes
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Framingham studie cardiovasculaire ziekte 10 jaar resultaten risicobeoordeling
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Deelnemers worden op basis van de 10 jaar ASCVD risicopercentages ingedeeld in vier risicogroepen.
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale score op kennis van hart- en vaatziekten
Tijdsspanne: 1 jaar
|
wordt berekend door de scores van respondenten op het gebied van typen hart- en vaatziekten, symptomen van een hartaanval, symptomen van een beroerte en CVR-factoren bij elkaar op te tellen.
De totale kennisscore is 24.
kennisniveaus worden gecategoriseerd als lage kennis, matige kennis en hoge kennis.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
- Lifetime Perspectives on Primary Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Disease
- European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012)
- Importance of Lifestyle Modification on Cardiovascular Risk Reduction COUNSELING STRATEGIES TO MAXIMIZE PATIENT OUTCOMES
- Body weight management and dilemmas of health responsibility for vulnerable groups in the changing Danish welfare state: a comparative case analysis
- Cardiovascular Risk Awareness and Calculated 10-Year Risk Among Female Employees at Taibah University 2019
- Trends in Obesity and Severe Obesity Prevalence in US Youth and Adults by Sex and Age, 2007-2008 to 2015-2016
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 november 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 mei 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
15 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
10 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Cardiovascular risk score
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .