Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

10 års kardiovaskulär riskpoäng bland deltagare i primärvården, Assiut Governorate.

9 augusti 2022 uppdaterad av: Asma Ahmed Rafat Najeeb, Assiut University
Studien syftar till att bedöma kardiovaskulär riskpoäng bland patienter på AlHadarys primärvårdscenter i Waldeya, Assiut guvernement. Och att fastställa medvetenheten om kardiovaskulär risk även bland dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

En analytisk, tvärsnittsstudie kommer att genomföras i en primärvårdscentral i Assiut guvernement. Syftar till att bedöma kardiovaskulär risk bland deltagare i centret och bestämma medvetenheten om kardiovaskulär risk bland dem.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

383

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare på primärvårdscentralen, Assiut guvernement.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Man 30-65 år eller kvinna 40-70 år.

Exklusions kriterier:

  • Historik av ischemisk hjärtsjukdom, stroke, övergående ischemisk attack (TIA) eller perifer artärsjukdom (PAD) i elektronisk journal.
  • Historia om diabetes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framingham-studien kardiovaskulär sjukdom 10 års riskbedömningsresultat
Tidsram: 1 år
Deltagarna kommer att kategoriseras i fyra riskgrupper baserat på 10 års ASCVD-riskprocentsatser.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Totalt resultat för kunskap om hjärt-kärlsjukdomar
Tidsram: 1 år
kommer att beräknas genom att summera poängen för svarande beträffande kardiovaskulära sjukdomstyper, hjärtinfarktsymtom, strokesymtom och CVR-faktorer. Totalt kunskapspoäng blir 24. kunskapsnivåer kommer att kategoriseras som låg kunskap, måttlig kunskap och hög kunskap.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 november 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2022

Första postat (FAKTISK)

15 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Cardiovascular risk score

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera