- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05330962
10 års kardiovaskulär riskpoäng bland deltagare i primärvården, Assiut Governorate.
9 augusti 2022 uppdaterad av: Asma Ahmed Rafat Najeeb, Assiut University
Studien syftar till att bedöma kardiovaskulär riskpoäng bland patienter på AlHadarys primärvårdscenter i Waldeya, Assiut guvernement.
Och att fastställa medvetenheten om kardiovaskulär risk även bland dessa patienter.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En analytisk, tvärsnittsstudie kommer att genomföras i en primärvårdscentral i Assiut guvernement.
Syftar till att bedöma kardiovaskulär risk bland deltagare i centret och bestämma medvetenheten om kardiovaskulär risk bland dem.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
383
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Asma A Rafat
- Telefonnummer: +201030533071
- E-post: asmaacc@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Dalia G Mahran, Prof.
- Telefonnummer: +201007120821
- E-post: daliaym2001@yahoo.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare på primärvårdscentralen, Assiut guvernement.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man 30-65 år eller kvinna 40-70 år.
Exklusions kriterier:
- Historik av ischemisk hjärtsjukdom, stroke, övergående ischemisk attack (TIA) eller perifer artärsjukdom (PAD) i elektronisk journal.
- Historia om diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framingham-studien kardiovaskulär sjukdom 10 års riskbedömningsresultat
Tidsram: 1 år
|
Deltagarna kommer att kategoriseras i fyra riskgrupper baserat på 10 års ASCVD-riskprocentsatser.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Totalt resultat för kunskap om hjärt-kärlsjukdomar
Tidsram: 1 år
|
kommer att beräknas genom att summera poängen för svarande beträffande kardiovaskulära sjukdomstyper, hjärtinfarktsymtom, strokesymtom och CVR-faktorer.
Totalt kunskapspoäng blir 24.
kunskapsnivåer kommer att kategoriseras som låg kunskap, måttlig kunskap och hög kunskap.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
- Lifetime Perspectives on Primary Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Disease
- European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012)
- Importance of Lifestyle Modification on Cardiovascular Risk Reduction COUNSELING STRATEGIES TO MAXIMIZE PATIENT OUTCOMES
- Body weight management and dilemmas of health responsibility for vulnerable groups in the changing Danish welfare state: a comparative case analysis
- Cardiovascular Risk Awareness and Calculated 10-Year Risk Among Female Employees at Taibah University 2019
- Trends in Obesity and Severe Obesity Prevalence in US Youth and Adults by Sex and Age, 2007-2008 to 2015-2016
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 november 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 maj 2023
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2022
Första postat (FAKTISK)
15 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
10 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Cardiovascular risk score
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .