10 års kardiovaskulær risikoscore blant deltakere i primærhelsetjenesten, Assiut Governorate.
9. august 2022 oppdatert av: Asma Ahmed Rafat Najeeb, Assiut University
Studien tar sikte på å vurdere kardiovaskulær risikoscore blant pasienter ved AlHadary primærhelsesenter i Waldeya, Assiut guvernement.
Og for å bestemme bevisstheten om kardiovaskulær risiko blant disse pasientene også.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En analytisk tverrsnittsstudie vil bli utført i et primærhelsesenter i Assiut guvernement.
Tar sikte på å vurdere kardiovaskulær risiko blant deltakere på senteret og bestemme bevisstheten om kardiovaskulær risiko blant dem.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
383
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Asma A Rafat
- Telefonnummer: +201030533071
- E-post: asmaacc@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Dalia G Mahran, Prof.
- Telefonnummer: +201007120821
- E-post: daliaym2001@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere ved primærhelsesenteret, Assiut guvernement.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann 30-65 år, eller kvinne 40-70 år.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med iskemisk hjertesykdom, hjerneslag, forbigående iskemisk angrep (TIA) eller perifer arteriesykdom (PAD) i elektronisk helsejournal.
- Historie om diabetes
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Framingham-studien kardiovaskulær sykdom 10 års risikovurderingsresultater
Tidsramme: 1 år
|
Deltakerne vil bli kategorisert i fire risikogrupper basert på 10 års ASCVD risikoprosent.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totale resultater for kunnskap om hjerte- og karsykdommer
Tidsramme: 1 år
|
vil bli beregnet ved å summere skårene til respondentene angående hjerte- og karsykdomstyper, hjerteinfarktsymptomer, slagsymptomer og CVR-faktorer.
Total kunnskapspoeng vil være 24.
kunnskapsnivåer vil bli kategorisert som lav kunnskap, moderat kunnskap og høy kunnskap.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
- Lifetime Perspectives on Primary Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Disease
- European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012)
- Importance of Lifestyle Modification on Cardiovascular Risk Reduction COUNSELING STRATEGIES TO MAXIMIZE PATIENT OUTCOMES
- Body weight management and dilemmas of health responsibility for vulnerable groups in the changing Danish welfare state: a comparative case analysis
- Cardiovascular Risk Awareness and Calculated 10-Year Risk Among Female Employees at Taibah University 2019
- Trends in Obesity and Severe Obesity Prevalence in US Youth and Adults by Sex and Age, 2007-2008 to 2015-2016
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. november 2022
Primær fullføring (FORVENTES)
1. mai 2023
Studiet fullført (FORVENTES)
1. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
15. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
10. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Cardiovascular risk score
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .