Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

10 let skóre kardiovaskulárního rizika mezi návštěvníky centra primární zdravotní péče, Governorate Assiut.

9. srpna 2022 aktualizováno: Asma Ahmed Rafat Najeeb, Assiut University
Cílem studie je zhodnotit skóre kardiovaskulárního rizika u pacientů v centru primární zdravotní péče AlHadary ve Waldeya, guvernorát Assiut. A také zjistit povědomí o kardiovaskulárním riziku u těchto pacientů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V centru primární zdravotní péče v guvernorátu Assiut bude provedena analytická průřezová studie. Cílem je zhodnotit kardiovaskulární riziko mezi návštěvníky centra a zjistit povědomí o kardiovaskulárním riziku mezi nimi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

383

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Návštěvníci centra primární zdravotní péče, guvernorát Assiut.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž 30-65 let nebo žena 40-70 let.

Kritéria vyloučení:

  • Historie ischemické choroby srdeční, mrtvice, tranzitorní ischemické ataky (TIA) nebo onemocnění periferních tepen (PAD) v elektronickém zdravotním záznamu.
  • Diabetes v anamnéze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky hodnocení rizika 10 let ve Framinghamské studii kardiovaskulárních onemocnění
Časové okno: 1 rok
Účastníci budou rozděleni do čtyř rizikových skupin na základě 10letého procenta rizika ASCVD.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky celkového skóre znalostí kardiovaskulárních chorob
Časové okno: 1 rok
bude vypočítána sečtením skóre respondentů týkajících se typů kardiovaskulárních onemocnění, příznaků srdečního infarktu, příznaků mrtvice a faktorů CVR. Celkové skóre znalostí bude 24. úrovně znalostí budou kategorizovány jako nízké znalosti, střední znalosti a vysoké znalosti.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. května 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

15. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Cardiovascular risk score

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skóre kardiovaskulárního rizika

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit