- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05330962
10 års kardiovaskulær risikoscore blandt deltagere i primære sundhedscentre, Assiut Governorate.
9. august 2022 opdateret af: Asma Ahmed Rafat Najeeb, Assiut University
Undersøgelsen har til formål at vurdere kardiovaskulær risikoscore blandt patienter på AlHadary primære sundhedscenter i Waldeya, Assiut guvernement.
Og at bestemme bevidstheden om kardiovaskulær risiko også blandt disse patienter.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En analytisk tværsnitsundersøgelse vil blive udført i et primært sundhedscenter i Assiut guvernement.
Formålet er at vurdere kardiovaskulær risiko blandt deltagere i centret og bestemme bevidstheden om kardiovaskulær risiko blandt dem.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
383
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Asma A Rafat
- Telefonnummer: +201030533071
- E-mail: asmaacc@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Dalia G Mahran, Prof.
- Telefonnummer: +201007120821
- E-mail: daliaym2001@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere i primært sundhedscenter, Assiut guvernement.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand 30-65 år eller kvinde 40-70 år.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med iskæmisk hjertesygdom, slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald (TIA) eller perifer arteriesygdom (PAD) i elektronisk patientjournal.
- Historie om diabetes
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Framingham-studiet kardiovaskulær sygdom 10 års risikovurderingsresultater
Tidsramme: 1 år
|
Deltagerne vil blive kategoriseret i fire risikogrupper baseret på 10 års ASCVD-risikoprocenter.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Totale resultater for viden om hjertekarsygdomme
Tidsramme: 1 år
|
vil blive beregnet ved at summere respondenternes score vedrørende hjerte-kar-sygdomstyper, hjerteanfaldssymptomer, slagtilfældesymptomer og CVR-faktorer.
Samlet vidensscore vil være 24.
vidensniveauer vil blive kategoriseret som lav viden, moderat viden og høj viden.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
Hjælpsomme links
- Lifetime Perspectives on Primary Prevention of Atherosclerotic Cardiovascular Disease
- European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012)
- Importance of Lifestyle Modification on Cardiovascular Risk Reduction COUNSELING STRATEGIES TO MAXIMIZE PATIENT OUTCOMES
- Body weight management and dilemmas of health responsibility for vulnerable groups in the changing Danish welfare state: a comparative case analysis
- Cardiovascular Risk Awareness and Calculated 10-Year Risk Among Female Employees at Taibah University 2019
- Trends in Obesity and Severe Obesity Prevalence in US Youth and Adults by Sex and Age, 2007-2008 to 2015-2016
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. november 2022
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. maj 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
1. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. april 2022
Først opslået (FAKTISKE)
15. april 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. august 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. august 2022
Sidst verificeret
1. august 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Cardiovascular risk score
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulær risikoscore
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada
-
Pakistan Institute of Living and LearningAfsluttetPsykose | At Risk Mental State (ARMS)Pakistan
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetFørste episode psykose (FEP) | At Risk Mental State (ARMS)Forenede Stater
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdRekrutteringPlasmacelleleukæmi | Ultra High Risk MM (UHR-MM), 18-70 år gammel, velegnet til ASCT. Og opfylder nogen af følgende UHR-MM-definitioner | Cytogenetik ultra høj risiko | Primær ildfast | Tidlig progression | Ikke paraosseous ekstramedullær infiltration | R2-ISS-IV /MPSS-IVKina