Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

10 års kardiovaskulær risikoscore blandt deltagere i primære sundhedscentre, Assiut Governorate.

9. august 2022 opdateret af: Asma Ahmed Rafat Najeeb, Assiut University
Undersøgelsen har til formål at vurdere kardiovaskulær risikoscore blandt patienter på AlHadary primære sundhedscenter i Waldeya, Assiut guvernement. Og at bestemme bevidstheden om kardiovaskulær risiko også blandt disse patienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En analytisk tværsnitsundersøgelse vil blive udført i et primært sundhedscenter i Assiut guvernement. Formålet er at vurdere kardiovaskulær risiko blandt deltagere i centret og bestemme bevidstheden om kardiovaskulær risiko blandt dem.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

383

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere i primært sundhedscenter, Assiut guvernement.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand 30-65 år eller kvinde 40-70 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med iskæmisk hjertesygdom, slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald (TIA) eller perifer arteriesygdom (PAD) i elektronisk patientjournal.
  • Historie om diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Framingham-studiet kardiovaskulær sygdom 10 års risikovurderingsresultater
Tidsramme: 1 år
Deltagerne vil blive kategoriseret i fire risikogrupper baseret på 10 års ASCVD-risikoprocenter.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Totale resultater for viden om hjertekarsygdomme
Tidsramme: 1 år
vil blive beregnet ved at summere respondenternes score vedrørende hjerte-kar-sygdomstyper, hjerteanfaldssymptomer, slagtilfældesymptomer og CVR-faktorer. Samlet vidensscore vil være 24. vidensniveauer vil blive kategoriseret som lav viden, moderat viden og høj viden.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. maj 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2022

Først opslået (FAKTISKE)

15. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cardiovascular risk score

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær risikoscore

Abonner