Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttaako kuukautisvaihe mahalaukun tyhjenemiseen? Prospektiivinen havaintotutkimus (MAGUSG)

tiistai 1. marraskuuta 2022 päivittänyt: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kuukautiskierron ja mahalaukun tyhjenemisen välistä suhdetta lisääntymisiässä olevilla vapaaehtoisilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuvien vapaaehtoisten mahalaukun tyhjeneminen arvioidaan USG:llä kuukautiskierron molemmissa vaiheissa. Jokaisessa vaiheessa arvioidaan vapaaehtoisten mahalaukun tyhjennys sekä nestemäisen ruoan saanti että kevyt ateria. Aluksi juodaan 400 ml vettä 10 tunnin paaston jälkeen ja vatsan sisältö arvioidaan USG:llä 2 tunnin kuluttua.

Toiseksi, 10 tunnin paaston jälkeen kiinteän ruoan saanti arvioidaan. Sitten, kevyen aterian (paahtoleipää ja 200 ml teetä) nauttimisen jälkeen, vapaaehtoiset arvioivat USG:lla kuudennen tunnin kohdalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Konya, Turkki, 42005
        • Betul Kozanhan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

24 tervettä naispuolista vapaaehtoista, jotka ovat lisääntymisiässä ja joilla on ollut säännöllinen kuukautiskierto vähintään kuuden ajan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lisääntymisiässä olevilla vapaaehtoisilla naisilla on ollut säännöllinen kuukautiskierto vähintään kuuden kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Vatsaongelma
  • Antikolinergisten lääkkeiden, opioidien ja suun kautta otettavien ehkäisylääkkeiden käyttö
  • Kilpirauhasen vajaatoiminta
  • Diabetes mellitus
  • Tupakoitsijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero mahalaukun tilavuudessa kahden kuukautisvaiheen välillä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
mahalaukun tyhjennys USG:llä arvioidaan kuukautiskierron molemmissa vaiheissa
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Menstrual Phase Gastric USG

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa