Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkar menstruationsfasen magtömningen? Prospektiv, observationsstudie (MAGUSG)

1 november 2022 uppdaterad av: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
Denna prospektiva observationsstudie syftade till att utvärdera sambandet mellan menstruationsfascykler och magtömning hos kvinnliga frivilliga i reproduktiv ålder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Frivilliga som ingår i studien kommer att utvärderas för magtömning med USG i båda faserna av menstruationsfasen. I varje fas kommer frivilliga att utvärderas för magtömning av både flytande föda och en lätt måltid. Till en början kommer 400 ml vatten att drickas efter 10 timmars fasta, och maginnehållet kommer att utvärderas med USG efter 2 timmar.

För det andra, efter 10 timmars fasta, kommer intaget av fast föda att utvärderas. Sedan, efter att ha tagit en lätt måltid (toast och 200 ml te), kommer volontärerna att utvärderas av USG vid 6:e timmen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

24

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Konya, Kalkon, 42005
        • Betul Kozanhan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

24 friska kvinnliga frivilliga som är i reproduktiv ålder och har haft en regelbunden menstruationscykel i minst sex

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnliga frivilliga i reproduktiv ålder har haft en regelbunden menstruationscykel i minst sex månader

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Magproblem
  • Använder antikolinergika, opioider och p-piller
  • Hypotyreos
  • Diabetes mellitus
  • Rökare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden i magvolym mellan de två menstruationsfaserna
Tidsram: 1 månad
magtömning med USG kommer att utvärderas i båda faserna av menstruationsfasen
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

29 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2022

Första postat (Faktisk)

7 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Menstrual Phase Gastric USG

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera