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La fase mestruale influisce sullo svuotamento gastrico? Studio prospettico osservazionale (MAGUSG)

1 novembre 2022 aggiornato da: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
Questo studio prospettico osservazionale mirava a valutare la relazione tra i cicli delle fasi mestruali e lo svuotamento gastrico nelle volontarie in età riproduttiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I volontari inclusi nello studio saranno valutati per lo svuotamento gastrico con USG in entrambe le fasi della fase mestruale. In ogni fase, i volontari saranno valutati per lo svuotamento gastrico sia dell'assunzione di cibo liquido che di un pasto leggero. Inizialmente si beveranno 400 ml di acqua dopo 10 ore di digiuno e si valuterà il contenuto gastrico con USG dopo 2 ore.

In secondo luogo, dopo 10 ore di digiuno, verrà valutata l'assunzione di cibo solido. Quindi, dopo aver consumato un pasto leggero (pane tostato e 200 ml di tè), i volontari saranno valutati dall'USG alla sesta ora.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino, 42005
        • Betul Kozanhan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

24 donne volontarie sane che sono in età riproduttiva e hanno avuto un ciclo mestruale regolare per almeno sei

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le volontarie in età riproduttiva hanno avuto un ciclo mestruale regolare per almeno sei mesi

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Problema di stomaco
  • Uso di anticolinergici, oppioidi e farmaci contraccettivi orali
  • Ipotiroidismo
  • Diabete mellito
  • Fumatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La differenza di volume gastrico tra le due fasi mestruali
Lasso di tempo: 1 mese
lo svuotamento gastrico con USG sarà valutato in entrambe le fasi della fase mestruale
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Konya Meram State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Menstrual Phase Gastric USG

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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