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Beeinflusst die Menstruationsphase die Magenentleerung? Prospektive Beobachtungsstudie (MAGUSG)

1. November 2022 aktualisiert von: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
Diese prospektive Beobachtungsstudie zielte darauf ab, die Beziehung zwischen Menstruationsphasenzyklen und Magenentleerung bei weiblichen Freiwilligen im gebärfähigen Alter zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Freiwillige, die in die Studie aufgenommen werden, werden in beiden Phasen der Menstruationsphase mit USG auf Magenentleerung untersucht. In jeder Phase werden die Freiwilligen hinsichtlich der Magenentleerung sowohl bei der Einnahme von flüssiger Nahrung als auch bei einer leichten Mahlzeit bewertet. Nach 10 Stunden Fasten werden zunächst 400 ml Wasser getrunken und nach 2 Stunden wird der Mageninhalt mit USG ausgewertet.

Zweitens wird nach 10 Stunden Fasten die Aufnahme fester Nahrung bewertet. Dann, nach Einnahme einer leichten Mahlzeit (Toast und 200 ml Tee), werden die Freiwilligen in der 6. Stunde von USG bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn, 42005
        • Betul Kozanhan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

24 gesunde Probandinnen im gebärfähigen Alter und seit mindestens sechs Jahren regelmäßiger Menstruationszyklus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probandinnen im gebärfähigen Alter haben seit mindestens sechs Monaten einen regelmäßigen Menstruationszyklus

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Magenprobleme
  • Verwendung von Anticholinergika, Opioiden und oralen Kontrazeptiva
  • Hypothyreose
  • Diabetes Mellitus
  • Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Unterschied im Magenvolumen zwischen den beiden Menstruationsphasen
Zeitfenster: 1 Monat
Magenentleerung mit USG wird in beiden Phasen der Menstruationsphase evaluiert
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Konya Meram State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Menstrual Phase Gastric USG

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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