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La phase menstruelle affecte-t-elle la vidange gastrique ? Étude prospective et observationnelle (MAGUSG)

1 novembre 2022 mis à jour par: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
Cette étude observationnelle prospective visait à évaluer la relation entre les cycles menstruels et la vidange gastrique chez des femmes volontaires en âge de procréer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les volontaires inclus dans l'étude seront évalués pour la vidange gastrique avec USG dans les deux phases de la phase menstruelle. Dans chaque phase, les volontaires seront évalués pour la vidange gastrique de l'apport alimentaire liquide et d'un repas léger. Dans un premier temps, 400 ml d'eau seront bu après 10 heures de jeûne, et le contenu gastrique sera évalué avec USG après 2 heures.

Dans un deuxième temps, après 10 heures de jeûne, la prise d'aliments solides sera évaluée. Ensuite, après avoir pris un repas léger (toasts et 200 ml de thé), les volontaires seront évalués par l'USG à la 6ème heure.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Konya, Turquie, 42005
        • Betul Kozanhan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

24 femmes volontaires en bonne santé en âge de procréer et ayant eu un cycle menstruel régulier pendant au moins six

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes volontaires en âge de procréer ont eu un cycle menstruel régulier pendant au moins six mois

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Problème d'estomac
  • Utilisation d'anticholinergiques, d'opioïdes et de contraceptifs oraux
  • Hypothyroïdie
  • Diabète sucré
  • Les fumeurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La différence de volume gastrique entre les deux phases menstruelles
Délai: 1 mois
la vidange gastrique avec USG sera évaluée dans les deux phases de la phase menstruelle
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Konya Meram State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

29 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2022

Première publication (Réel)

7 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Menstrual Phase Gastric USG

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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