Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heeft de menstruatiefase invloed op de maagontlediging? Prospectieve, observationele studie (MAGUSG)

1 november 2022 bijgewerkt door: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
Deze prospectieve observationele studie was gericht op het evalueren van de relatie tussen menstruatiecycli en maagontlediging bij vrouwelijke vrijwilligers in de vruchtbare leeftijd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vrijwilligers die in de studie zijn opgenomen, zullen worden beoordeeld op maaglediging met USG in beide fasen van de menstruatiefase. In elke fase worden vrijwilligers beoordeeld op maaglediging van zowel de inname van vloeibaar voedsel als een lichte maaltijd. In eerste instantie wordt na 10 uur vasten 400 ml water gedronken en na 2 uur wordt de maaginhoud beoordeeld met USG.

Ten tweede wordt na 10 uur vasten de inname van vast voedsel geëvalueerd. Daarna, na het nemen van een lichte maaltijd (toast en 200 ml thee), worden de vrijwilligers op het 6e uur beoordeeld door USG.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Konya, Kalkoen, 42005
        • Betul Kozanhan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

24 gezonde vrouwelijke vrijwilligers die in de vruchtbare leeftijd zijn en gedurende ten minste zes jaar een regelmatige menstruatiecyclus hebben gehad

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke vrijwilligers in de vruchtbare leeftijd hebben gedurende ten minste zes maanden een regelmatige menstruatiecyclus gehad

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Maag probleem
  • Het gebruik van anticholinergica, opioïden en orale anticonceptiva
  • Hypothyreoïdie
  • Suikerziekte
  • Rokers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het verschil in maagvolume tussen de twee menstruatiefasen
Tijdsspanne: 1 maand
maagontlediging met USG zal worden geëvalueerd in beide fasen van de menstruatiefase
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Konya Meram State Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Menstrual Phase Gastric USG

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren