Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияет ли менструальная фаза на опорожнение желудка? Проспективное, обсервационное исследование (MAGUSG)

1 ноября 2022 г. обновлено: Betul Kozanhan, Konya Meram State Hospital
Это проспективное обсервационное исследование было направлено на оценку взаимосвязи между циклами менструальной фазы и опорожнением желудка у женщин-добровольцев репродуктивного возраста.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Добровольцев, включенных в исследование, будут оценивать опорожнение желудка с помощью УЗИ в обе фазы менструальной фазы. На каждом этапе добровольцы будут оцениваться на опорожнение желудка как при приеме жидкой пищи, так и при приеме легкой пищи. Сначала через 10 часов голодания выпивают 400 мл воды, а через 2 часа оценивают содержимое желудка с помощью УЗИ.

Во-вторых, после 10 часов голодания будет оцениваться потребление твердой пищи. Затем, после приема легкой пищи (тост и 200 мл чая), добровольцы будут оцениваться с помощью УЗИ на 6-м часу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

24 здоровые женщины-добровольцы репродуктивного возраста, имеющие регулярный менструальный цикл не менее шести лет.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины-добровольцы репродуктивного возраста имеют регулярный менструальный цикл не менее шести месяцев.

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Проблемы с желудком
  • Использование антихолинергических средств, опиоидов и оральных контрацептивов
  • Гипотиреоз
  • Сахарный диабет
  • Курильщики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в объеме желудка между двумя менструальными фазами
Временное ограничение: 1 месяц
опорожнение желудка с помощью УЗИ будет оцениваться в обе фазы менструальной фазы
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Menstrual Phase Gastric USG

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться