Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintojen kosmeesin arviointi syvähermoverkkojen avulla: Exploratory Study (ABCD) (ABCD)

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Dr. Tabassum Wadasadawala, Tata Memorial Centre
Rintasyöpäpotilaiden leikkaus ja sädehoito voivat aiheuttaa hoitomuutoksia ja vaikuttaa rintojen lopulliseen ulkonäköön. Tässä tutkimuksessa pyrimme arvioimaan potilaiden hoidon jälkeisiä rintojen valokuvia ja kohdistamaan ne tekoälyyn perustuvaan ohjelmaan, jotta ne voidaan luokitella sopiviin luokkiin lähtötilanteesta tehtyjen muutosten perusteella. Tämä automatisoitu ratkaisu auttaa vähentämään klinikan lääkäreiltä tämän tehtävän suorittamiseen kuluvaa aikaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Esiteltiin uusi algoritmi, joka perustuu syvään hermoverkkoon (DNN), joka vastaanottaa kuvan syötteenä ja palauttaa lähtönä rintojen avainpisteiden koordinaatit. Nämä avainkohdat annetaan sitten lyhimmän polun algoritmille, joka mallintaa kuvat kaavioina rintojen avainpisteiden lokalisoinnin tarkentamiseksi. Algoritmi oppii suoraan kuvasta laskemaan piirteitä ja käyttämään niitä esteettisen tuloksen analysoinnissa. Tämä koostuu kahdesta päämoduulista: lämpökarttojen regressio ja tarkentaminen sekä avainpisteiden regressio. Lämpökartan regression suorittamiseen käytetään U-Net-mallia.

Ensimmäisen moduulin tavoitteena on luoda väliesitys, joka koostuu sumeasta lokalisoinnista havaittaville avainpisteille.

Toinen moduuli vastaanottaa ja jalostaa tätä sumeaa lokalisointia ja monimutkaisten laskelmien avulla tulostaen avainpisteiden x- ja y-koordinaatit, ja niistä luotuja tietoja voidaan käyttää sairauden/kuvan luokitteluun.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

720

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Intia, 400012
        • Rekrytointi
        • Tata Memorial Centre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tabassum Wadasadawala, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sahil Sood, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Amit Sethi, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rajiv Sarin, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rima Pathak, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Revathy Krishnamurthy, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vani Parmar, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pallavi Rane, M.Sc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on retrospektiivinen analyysi potilaiden valokuvista, jotka on hankittu kirjallisen suostumuksen jälkeen eettisten vaatimusten mukaisesti. Meneillään olevassa prospektiivitutkimuksessa (CTRI/2020/01/022871) kerätyt potilaat on hyväksytty uudelleen nykyiseen tutkimukseen, jotta heidän rintakuvansa voidaan lähettää hermoverkkoanalyysiä varten. Tässä tutkimuksessa ei oteta erikseen valokuvia. Siksi tämä on pohjimmiltaan retrospektiivinen tutkimus rintojen valokuvista ennustaakseen kosmetiikkaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarisen rintasyövän vahvistettu diagnoosi (invasiivinen tai in situ)
  • Potilaalle tehtiin rintojen konservointi / koko rintojen rekonstruktio
  • Potilas sai rintojen RT
  • Aiemmille projekteille on jo annettu kirjallinen tietoinen suostumus
  • Potilas toimitti valokuvat molemmista rinnoista
  • Ei-metastaattinen sairaus tai oligometastaattinen
  • Ikä > 18 vuotta
  • Suostumus annettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Rinnanpoisto ilman koko rintojen rekonstruktiota
  • Kahdenvälinen rintasyöpä
  • Rintojen osittainen säteilytys
  • Mies potilas
  • Rajoitettu elinajanodote rinnakkaissairauksien vuoksi
  • Potilaat, joille tehdään brachy-tehostus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden osuus, joilla on erinomainen/hyvä kosmetiikka
Aikaikkuna: 3 vuotta
Potilaskuvat käsitellään tekoälyyn perustuvaa rintojen kosmetiikkaa ennustavaa analyysiä varten
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kappa-tilasto eri syvien hermoverkkojen välillä
Aikaikkuna: 3 vuotta
Eri syvien hermoverkkojen yhteensopivuus rintojen kosmeesin ennustamisessa
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tabassum Wadasadwala, MD, Tata Memorial Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3734

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa