Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de borstcosmese met behulp van diepe neurale netwerken: een verkennend onderzoek (ABCD) (ABCD)

7 april 2025 bijgewerkt door: Dr. Tabassum Wadasadawala, Tata Memorial Centre
Chirurgie en radiotherapie bij borstkankerpatiënten kunnen veranderingen in de behandeling veroorzaken en het uiteindelijke uiterlijk van de borsten beïnvloeden. In deze studie proberen we de borstfoto's van de patiënten na de behandeling te evalueren en deze te onderwerpen aan op kunstmatige intelligentie gebaseerde programma's om ze in de juiste categorieën te classificeren op basis van veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde. Deze geautomatiseerde oplossing helpt de tijd die artsen in de kliniek nodig hebben om deze taak uit te voeren, te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er is een nieuw algoritme geïntroduceerd dat is gebaseerd op een diep neuraal netwerk (DNN) dat een afbeelding als invoer ontvangt en de coördinaten van de borstsleutelpunten als uitvoer retourneert. Deze sleutelpunten worden vervolgens gegeven aan een algoritme voor het kortste pad dat afbeeldingen als grafieken modelleert om de lokalisatie van sleutelpunten in de borst te verfijnen. Het algoritme leert, direct van het beeld, kenmerken te berekenen en deze kenmerken te gebruiken bij de analyse van het esthetische resultaat. Dit bestaat uit twee hoofdmodules: regressie en verfijning van heatmaps, en regressie van kernpunten. Om de heatmap-regressie uit te voeren, wordt het U-Net-model gebruikt.

Het doel van de eerste module is om een ​​tussenliggende representatie te genereren die bestaat uit een vage lokalisatie voor de belangrijkste punten die moeten worden gedetecteerd.

De tweede module ontvangt en verfijnt deze vage lokalisatie, en voert door middel van complexe berekeningen de x- en y-coördinaten van de sleutelpunten uit, en de gegenereerde gegevens waaruit kan worden gebruikt voor ziekte / beeldclassificatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

720

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indië, 400012
        • Werving
        • Tata Memorial Centre
        • Contact:
        • Contact:
          • Tabassum Wadasadawala, MD
        • Contact:
          • Sahil Sood, MD
        • Contact:
          • Amit Sethi, PhD
        • Contact:
          • Rajiv Sarin, MD
        • Contact:
          • Rima Pathak, MD
        • Contact:
          • Revathy Krishnamurthy, MD
        • Contact:
          • Vani Parmar, MD
        • Contact:
          • Pallavi Rane, M.Sc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit is een retrospectieve analyse van patiëntfoto's die zijn verkregen na schriftelijke geïnformeerde toestemming volgens ethische vereisten. De patiënten die zijn verzameld in de lopende prospectieve studie (CTRI/2020/01/022871) hebben opnieuw toestemming gekregen voor de huidige studie om hun borstfoto's te onderwerpen aan neurale netwerkanalyse. Voor het huidige onderzoek worden geen afzonderlijke foto's gemaakt. Daarom is dit in wezen een retrospectieve studie van de borstfoto's om cosmese te voorspellen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestigde diagnose van primaire borstkanker (invasief of in situ)
  • Patiënt onderging borstconservatie / Gehele borstreconstructie
  • Patiënt kreeg borst-RT
  • Al schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven voor eerdere projecten
  • Patiënt verstrekte foto's van beide borsten
  • Niet-gemetastaseerde ziekte of oligometastatisch
  • Leeftijd > 18 jaar
  • Hernieuwde toestemming gegeven

Uitsluitingscriteria:

  • Mastectomie zonder volledige borstreconstructie
  • Bilaterale borstkanker
  • Gedeeltelijke borstbestraling
  • Mannelijke patiënt
  • Beperkte levensverwachting door co-morbiditeit
  • Patiënten die brachy-boost ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage patiënten met uitstekende/goede cosmese
Tijdsspanne: 3 jaar
De patiëntfoto's zullen worden verwerkt voor op kunstmatige intelligentie gebaseerde analyse van de voorspelling van borstcosmese
3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kappa-statistiek tussen verschillende diepe neurale netwerken
Tijdsspanne: 3 jaar
Overeenstemming van verschillende diepe neurale netwerken bij het voorspellen van borstcosmese
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tabassum Wadasadwala, MD, Tata Memorial Centre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 oktober 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 3734

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren