Recruitment Messages for Current Smokers Recently Diagnosed With Cancer
keskiviikko 20. heinäkuuta 2022 päivittänyt: University of Oklahoma
A Multimethod Evaluation of Tobacco Treatment Trial Recruitment Messages for Current Smokers Recently Diagnosed With Cancer: Pilot Factorial Randomized Controlled Trial
The objective of this study was to conduct a pilot factorial randomized trial to identify the message frames that are most effective in promoting participation in a tobacco treatment trial for current smokers recently diagnosed with cancer.
To do so, we used a multimethod approach to evaluate 3 different message frames across evaluation, effectiveness, and outcome measures.
We combine findings from a message design experiment with textual analytic software to provide a holistic understanding of how message frames may or may not differentially affect tobacco treatment trial participation within the context of a cancer diagnosis.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Background: A cancer diagnosis can catalyze motivation to quit smoking. Tobacco treatment trials offer cessation resources but have low accrual rates. Digital outreach may improve accrual, but knowledge of how best to recruit smokers with recent diagnoses is limited.
Objective: This study aims to identify the message frames that were most effective in promoting intent to talk to a physician about participating in a tobacco treatment trial for smokers recently diagnosed with cancer.
Methods: From February to April 2019, current smokers diagnosed within the past 24 months were recruited from a national web-based panel for a multimethod pilot randomized trial (N=99). Participants were randomized to a 2×3 plus control factorial design that tested 3 unique message frames: proximal versus distal threats of smoking, costs of continued smoking versus benefits of quitting, and gains of participating versus losses of not participating in a tobacco treatment trial.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
- Jordan Neil
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Speak and understand English
- A recent cancer diagnosis (within the past 24 months)
- 18 years or older
- Report any cigarette use within the past 30 days
Exclusion Criteria:
- Do not speak or understand English
- Have not been diagnosed with cancer within the past 24 months
- Below the age of 18
- Does not report any cigarette use within the past 30 days
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Control
The control condition was a kernel message that included study information present in all conditions but did not include any of the message factors.
|
Does not include any of the three message factors.
|
|
Kokeellinen: Proximal x Cost x Loss
Message frame: proximal threats of smoking, cost of continued smoking, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
|
|
Kokeellinen: Proximal x Cost x Gain
Message frame: proximal threats of smoking, cost of continued smoking, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
|
|
Kokeellinen: Proximal x Benefit x Gain
Message frame: proximal threats of smoking, benefits of quitting, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
|
|
Kokeellinen: Proximal x Benefit x Loss
Message frame: proximal threats of smoking, benefits of quitting, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
|
|
Kokeellinen: Distal x Cost x Gain
Message frame: distal threats of smoking, cost of continued smoking, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
|
Kokeellinen: Distal x Cost x Loss
Message frame: distal threats of smoking, cost of continued smoking, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
|
Kokeellinen: Distal x Benefit x Loss
Message frame: distal threats of smoking, benefits of quitting, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
|
Kokeellinen: Distal x Benefit x Gain
Message frame: distal threats of smoking, benefits of quitting, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Difference in intent to talk to a physician about participating in a smoking cessation study between factors.
Aikaikkuna: Within 30 minutes
|
The main effect within each message factor level was examined using ANOVA and compared with the control condition.
|
Within 30 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Predictors of intent to talk to a physician about participating in a smoking cessation study.
Aikaikkuna: Within 30 minutes
|
Other message evaluation and effectiveness measures were collected and explored in a multivariable model predicting intent to talk to a physician.
|
Within 30 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jordan Neil, Ph.D., TSET Health Promotion Research Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018P002035
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .