Recruitment Messages for Current Smokers Recently Diagnosed With Cancer
20 июля 2022 г. обновлено: University of Oklahoma
A Multimethod Evaluation of Tobacco Treatment Trial Recruitment Messages for Current Smokers Recently Diagnosed With Cancer: Pilot Factorial Randomized Controlled Trial
The objective of this study was to conduct a pilot factorial randomized trial to identify the message frames that are most effective in promoting participation in a tobacco treatment trial for current smokers recently diagnosed with cancer.
To do so, we used a multimethod approach to evaluate 3 different message frames across evaluation, effectiveness, and outcome measures.
We combine findings from a message design experiment with textual analytic software to provide a holistic understanding of how message frames may or may not differentially affect tobacco treatment trial participation within the context of a cancer diagnosis.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Background: A cancer diagnosis can catalyze motivation to quit smoking. Tobacco treatment trials offer cessation resources but have low accrual rates. Digital outreach may improve accrual, but knowledge of how best to recruit smokers with recent diagnoses is limited.
Objective: This study aims to identify the message frames that were most effective in promoting intent to talk to a physician about participating in a tobacco treatment trial for smokers recently diagnosed with cancer.
Methods: From February to April 2019, current smokers diagnosed within the past 24 months were recruited from a national web-based panel for a multimethod pilot randomized trial (N=99). Participants were randomized to a 2×3 plus control factorial design that tested 3 unique message frames: proximal versus distal threats of smoking, costs of continued smoking versus benefits of quitting, and gains of participating versus losses of not participating in a tobacco treatment trial.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
99
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
- Jordan Neil
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Speak and understand English
- A recent cancer diagnosis (within the past 24 months)
- 18 years or older
- Report any cigarette use within the past 30 days
Exclusion Criteria:
- Do not speak or understand English
- Have not been diagnosed with cancer within the past 24 months
- Below the age of 18
- Does not report any cigarette use within the past 30 days
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фальшивый компаратор: Control
The control condition was a kernel message that included study information present in all conditions but did not include any of the message factors.
|
Does not include any of the three message factors.
|
|
Экспериментальный: Proximal x Cost x Loss
Message frame: proximal threats of smoking, cost of continued smoking, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
|
|
Экспериментальный: Proximal x Cost x Gain
Message frame: proximal threats of smoking, cost of continued smoking, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
|
|
Экспериментальный: Proximal x Benefit x Gain
Message frame: proximal threats of smoking, benefits of quitting, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
|
|
Экспериментальный: Proximal x Benefit x Loss
Message frame: proximal threats of smoking, benefits of quitting, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
|
|
Экспериментальный: Distal x Cost x Gain
Message frame: distal threats of smoking, cost of continued smoking, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
|
Экспериментальный: Distal x Cost x Loss
Message frame: distal threats of smoking, cost of continued smoking, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
|
Экспериментальный: Distal x Benefit x Loss
Message frame: distal threats of smoking, benefits of quitting, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
|
Экспериментальный: Distal x Benefit x Gain
Message frame: distal threats of smoking, benefits of quitting, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Difference in intent to talk to a physician about participating in a smoking cessation study between factors.
Временное ограничение: Within 30 minutes
|
The main effect within each message factor level was examined using ANOVA and compared with the control condition.
|
Within 30 minutes
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Predictors of intent to talk to a physician about participating in a smoking cessation study.
Временное ограничение: Within 30 minutes
|
Other message evaluation and effectiveness measures were collected and explored in a multivariable model predicting intent to talk to a physician.
|
Within 30 minutes
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jordan Neil, Ph.D., TSET Health Promotion Research Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2018P002035
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .