Recruitment Messages for Current Smokers Recently Diagnosed With Cancer
20 lipca 2022 zaktualizowane przez: University of Oklahoma
A Multimethod Evaluation of Tobacco Treatment Trial Recruitment Messages for Current Smokers Recently Diagnosed With Cancer: Pilot Factorial Randomized Controlled Trial
The objective of this study was to conduct a pilot factorial randomized trial to identify the message frames that are most effective in promoting participation in a tobacco treatment trial for current smokers recently diagnosed with cancer.
To do so, we used a multimethod approach to evaluate 3 different message frames across evaluation, effectiveness, and outcome measures.
We combine findings from a message design experiment with textual analytic software to provide a holistic understanding of how message frames may or may not differentially affect tobacco treatment trial participation within the context of a cancer diagnosis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Background: A cancer diagnosis can catalyze motivation to quit smoking. Tobacco treatment trials offer cessation resources but have low accrual rates. Digital outreach may improve accrual, but knowledge of how best to recruit smokers with recent diagnoses is limited.
Objective: This study aims to identify the message frames that were most effective in promoting intent to talk to a physician about participating in a tobacco treatment trial for smokers recently diagnosed with cancer.
Methods: From February to April 2019, current smokers diagnosed within the past 24 months were recruited from a national web-based panel for a multimethod pilot randomized trial (N=99). Participants were randomized to a 2×3 plus control factorial design that tested 3 unique message frames: proximal versus distal threats of smoking, costs of continued smoking versus benefits of quitting, and gains of participating versus losses of not participating in a tobacco treatment trial.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
99
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- Jordan Neil
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Speak and understand English
- A recent cancer diagnosis (within the past 24 months)
- 18 years or older
- Report any cigarette use within the past 30 days
Exclusion Criteria:
- Do not speak or understand English
- Have not been diagnosed with cancer within the past 24 months
- Below the age of 18
- Does not report any cigarette use within the past 30 days
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pozorny komparator: Control
The control condition was a kernel message that included study information present in all conditions but did not include any of the message factors.
|
Does not include any of the three message factors.
|
|
Eksperymentalny: Proximal x Cost x Loss
Message frame: proximal threats of smoking, cost of continued smoking, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
|
|
Eksperymentalny: Proximal x Cost x Gain
Message frame: proximal threats of smoking, cost of continued smoking, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
|
|
Eksperymentalny: Proximal x Benefit x Gain
Message frame: proximal threats of smoking, benefits of quitting, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
|
|
Eksperymentalny: Proximal x Benefit x Loss
Message frame: proximal threats of smoking, benefits of quitting, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
|
|
Eksperymentalny: Distal x Cost x Gain
Message frame: distal threats of smoking, cost of continued smoking, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
|
Eksperymentalny: Distal x Cost x Loss
Message frame: distal threats of smoking, cost of continued smoking, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
|
Eksperymentalny: Distal x Benefit x Loss
Message frame: distal threats of smoking, benefits of quitting, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
|
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
|
Eksperymentalny: Distal x Benefit x Gain
Message frame: distal threats of smoking, benefits of quitting, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
|
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Difference in intent to talk to a physician about participating in a smoking cessation study between factors.
Ramy czasowe: Within 30 minutes
|
The main effect within each message factor level was examined using ANOVA and compared with the control condition.
|
Within 30 minutes
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Predictors of intent to talk to a physician about participating in a smoking cessation study.
Ramy czasowe: Within 30 minutes
|
Other message evaluation and effectiveness measures were collected and explored in a multivariable model predicting intent to talk to a physician.
|
Within 30 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jordan Neil, Ph.D., TSET Health Promotion Research Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018P002035
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .