Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Recruitment Messages for Current Smokers Recently Diagnosed With Cancer

20. července 2022 aktualizováno: University of Oklahoma

A Multimethod Evaluation of Tobacco Treatment Trial Recruitment Messages for Current Smokers Recently Diagnosed With Cancer: Pilot Factorial Randomized Controlled Trial

The objective of this study was to conduct a pilot factorial randomized trial to identify the message frames that are most effective in promoting participation in a tobacco treatment trial for current smokers recently diagnosed with cancer. To do so, we used a multimethod approach to evaluate 3 different message frames across evaluation, effectiveness, and outcome measures. We combine findings from a message design experiment with textual analytic software to provide a holistic understanding of how message frames may or may not differentially affect tobacco treatment trial participation within the context of a cancer diagnosis.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Background: A cancer diagnosis can catalyze motivation to quit smoking. Tobacco treatment trials offer cessation resources but have low accrual rates. Digital outreach may improve accrual, but knowledge of how best to recruit smokers with recent diagnoses is limited.

Objective: This study aims to identify the message frames that were most effective in promoting intent to talk to a physician about participating in a tobacco treatment trial for smokers recently diagnosed with cancer.

Methods: From February to April 2019, current smokers diagnosed within the past 24 months were recruited from a national web-based panel for a multimethod pilot randomized trial (N=99). Participants were randomized to a 2×3 plus control factorial design that tested 3 unique message frames: proximal versus distal threats of smoking, costs of continued smoking versus benefits of quitting, and gains of participating versus losses of not participating in a tobacco treatment trial.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

99

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73104
        • Jordan Neil

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Speak and understand English
  • A recent cancer diagnosis (within the past 24 months)
  • 18 years or older
  • Report any cigarette use within the past 30 days

Exclusion Criteria:

  • Do not speak or understand English
  • Have not been diagnosed with cancer within the past 24 months
  • Below the age of 18
  • Does not report any cigarette use within the past 30 days

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Control
The control condition was a kernel message that included study information present in all conditions but did not include any of the message factors.
Behaviorální: Control
Does not include any of the three message factors.
Experimentální: Proximal x Cost x Loss
Message frame: proximal threats of smoking, cost of continued smoking, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
Behaviorální: Proximal
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Behaviorální: Cost
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
Behaviorální: Loss
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Experimentální: Proximal x Cost x Gain
Message frame: proximal threats of smoking, cost of continued smoking, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
Behaviorální: Proximal
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Behaviorální: Cost
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
Behaviorální: Gain
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Experimentální: Proximal x Benefit x Gain
Message frame: proximal threats of smoking, benefits of quitting, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
Behaviorální: Proximal
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Behaviorální: Gain
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Behaviorální: Benefit
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
Experimentální: Proximal x Benefit x Loss
Message frame: proximal threats of smoking, benefits of quitting, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
Behaviorální: Proximal
The first factor tested framing of the near, proximal threat of continued smoking.
Behaviorální: Loss
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Behaviorální: Benefit
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
Experimentální: Distal x Cost x Gain
Message frame: distal threats of smoking, cost of continued smoking, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
Behaviorální: Cost
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
Behaviorální: Gain
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Behaviorální: Distal
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
Experimentální: Distal x Cost x Loss
Message frame: distal threats of smoking, cost of continued smoking, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
Behaviorální: Cost
Cost framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying costs of continued smoking.
Behaviorální: Loss
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Behaviorální: Distal
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
Experimentální: Distal x Benefit x Loss
Message frame: distal threats of smoking, benefits of quitting, and loss of not participating in a tobacco treatment trial.
Behaviorální: Loss
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing loss of not participating in a smoking cessation.
Behaviorální: Benefit
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
Behaviorální: Distal
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.
Experimentální: Distal x Benefit x Gain
Message frame: distal threats of smoking, benefits of quitting, and gain of participating in a tobacco treatment trial.
Behaviorální: Gain
The third factor tested framing of the response efficacy of participating in a cessation study by utilizing gain of participating in a smoking cessation.
Behaviorální: Benefit
Benefit framework measures the response efficacy to quitting smoking by displaying benefits of quitting.
Behaviorální: Distal
The first factor tested framing of the long-term, distal threat of continued smoking.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Difference in intent to talk to a physician about participating in a smoking cessation study between factors.
Časové okno: Within 30 minutes
The main effect within each message factor level was examined using ANOVA and compared with the control condition.
Within 30 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Predictors of intent to talk to a physician about participating in a smoking cessation study.
Časové okno: Within 30 minutes
Other message evaluation and effectiveness measures were collected and explored in a multivariable model predicting intent to talk to a physician.
Within 30 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Oklahoma

Spolupracovníci

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Massachusetts General Hospital
Tufts University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jordan Neil, Ph.D., TSET Health Promotion Research Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

2. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2018P002035

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Control

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit