Kannabistietoisuuden ja ehkäisyn työkalupakin toteutettavuus ja hyväksyttävyys
tiistai 30. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Stanford Tobacco Prevention Toolkit on ilmainen online-työkalupakki, joka koostuu opetussuunnitelmasta, koulutusresursseista ja resurssihakemistosta, jota opettajat, vanhemmat, nuoriso-oikeustyöntekijät ja terveydenhuollon tarjoajat voivat käyttää lisäämään kannabiksen tuntemusta ja tietoisuutta sekä vähentämään kannabiksen käyttöä. nuoriso.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, missä määrin opetussuunnitelma muuttaa opiskelijoiden aikomuksia käyttää kannabiksen käyttöä ja todellista käyttöä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
658
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuvien koulujen terveyskasvatusta saavat lukio- ja lukiolaiset
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Receives the Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum
Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum administered
|
Stanford Cannabis Awareness and Prevention curriculum delivered as a 5-session curriculum administered in a school classroom setting.
|
|
Ei väliintuloa: Does not receive Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum
Receives another curriculum or no cannabis prevention curriculum
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cannabis Use (Lifetime)
Aikaikkuna: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assess lifetime cannabis use.
This outcome measure assesses cannabis use.
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Cannabis Use (Past 30 Days)
Aikaikkuna: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assess cannabis use in the past 30 days.
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Intention to Use Cannabis in the Future - Smoked Cannabis
Aikaikkuna: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Intention to Use Cannabis in the Future - Vaped Cannabis
Aikaikkuna: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Intention to Use Cannabis in the Future - Cannabis Edibles
Aikaikkuna: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cannabis Knowledge
Aikaikkuna: Baseline and Post-intervention (approx. 3 days post-baseline)
|
Participants were asked 13 questions related to their knowledge of cannabis, resulting in an overall scale of 0 to 13, higher scores indicated greater knowledge.
|
Baseline and Post-intervention (approx. 3 days post-baseline)
|
|
Perceived Addictiveness and Harmfulness - Smoked Cannabis
Aikaikkuna: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Perceived Addictiveness and Harmfulness - Vaped Cannabis
Aikaikkuna: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Perceived Addictiveness and Harmfulness - Cannabis Edibles
Aikaikkuna: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D., Stanford University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 58068
- 1R34DA053704 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .