Viabilidad y aceptabilidad del kit de herramientas de prevención y concienciación sobre el cannabis
30 de junio de 2026 actualizado por: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
El kit de herramientas para la prevención del tabaquismo de Stanford es un kit de herramientas en línea gratuito que consta de un plan de estudios, recursos educativos y un directorio de recursos para ser utilizado por educadores, padres, trabajadores de la justicia juvenil y proveedores de atención médica para aumentar el conocimiento y la conciencia sobre el cannabis y reducir el uso entre juventud.
El objetivo de este estudio es investigar en qué medida el currículo cambia las intenciones de los estudiantes de usar y el uso real de cannabis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
658
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Stanford University
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 20 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de secundaria y preparatoria que reciben educación en salud en las escuelas participantes en el estudio
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Receives the Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum
Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum administered
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Stanford Cannabis Awareness and Prevention curriculum delivered as a 5-session curriculum administered in a school classroom setting.
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Sin intervención: Does not receive Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum
Receives another curriculum or no cannabis prevention curriculum
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cannabis Use (Lifetime)
Periodo de tiempo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Investigator-originated survey measures (questions) assess lifetime cannabis use.
This outcome measure assesses cannabis use.
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Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Cannabis Use (Past 30 Days)
Periodo de tiempo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Investigator-originated survey measures (questions) assess cannabis use in the past 30 days.
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Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Intention to Use Cannabis in the Future - Smoked Cannabis
Periodo de tiempo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
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Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Intention to Use Cannabis in the Future - Vaped Cannabis
Periodo de tiempo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Intention to Use Cannabis in the Future - Cannabis Edibles
Periodo de tiempo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cannabis Knowledge
Periodo de tiempo: Baseline and Post-intervention (approx. 3 days post-baseline)
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Participants were asked 13 questions related to their knowledge of cannabis, resulting in an overall scale of 0 to 13, higher scores indicated greater knowledge.
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Baseline and Post-intervention (approx. 3 days post-baseline)
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Perceived Addictiveness and Harmfulness - Smoked Cannabis
Periodo de tiempo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
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Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Perceived Addictiveness and Harmfulness - Vaped Cannabis
Periodo de tiempo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Perceived Addictiveness and Harmfulness - Cannabis Edibles
Periodo de tiempo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D., Stanford University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
16 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
16 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
30 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 58068
- 1R34DA053704 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .