Wykonalność i akceptowalność zestawu narzędzi do zwiększania świadomości i profilaktyki związanej z konopiami indyjskimi
30 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Stanford Tobacco Prevention Toolkit to bezpłatny, internetowy zestaw narzędzi, który składa się z programu nauczania, zasobów edukacyjnych i katalogu zasobów do wykorzystania przez nauczycieli, rodziców, pracowników wymiaru sprawiedliwości wobec nieletnich i pracowników służby zdrowia w celu zwiększenia wiedzy i świadomości na temat konopi indyjskich oraz ograniczenia używania wśród młodzież.
Celem tego badania jest zbadanie, w jakim stopniu program nauczania zmienia intencje uczniów dotyczące używania i rzeczywistego używania konopi indyjskich.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
658
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
- Stanford University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 20 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Gimnazjaliści i licealiści realizujący edukację zdrowotną w szkołach biorących udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Receives the Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum
Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum administered
|
Stanford Cannabis Awareness and Prevention curriculum delivered as a 5-session curriculum administered in a school classroom setting.
|
|
Brak interwencji: Does not receive Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum
Receives another curriculum or no cannabis prevention curriculum
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cannabis Use (Lifetime)
Ramy czasowe: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assess lifetime cannabis use.
This outcome measure assesses cannabis use.
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Cannabis Use (Past 30 Days)
Ramy czasowe: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assess cannabis use in the past 30 days.
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Intention to Use Cannabis in the Future - Smoked Cannabis
Ramy czasowe: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Intention to Use Cannabis in the Future - Vaped Cannabis
Ramy czasowe: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Intention to Use Cannabis in the Future - Cannabis Edibles
Ramy czasowe: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cannabis Knowledge
Ramy czasowe: Baseline and Post-intervention (approx. 3 days post-baseline)
|
Participants were asked 13 questions related to their knowledge of cannabis, resulting in an overall scale of 0 to 13, higher scores indicated greater knowledge.
|
Baseline and Post-intervention (approx. 3 days post-baseline)
|
|
Perceived Addictiveness and Harmfulness - Smoked Cannabis
Ramy czasowe: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Perceived Addictiveness and Harmfulness - Vaped Cannabis
Ramy czasowe: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Perceived Addictiveness and Harmfulness - Cannabis Edibles
Ramy czasowe: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D., Stanford University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 58068
- 1R34DA053704 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .