Faisabilité et acceptabilité de la trousse d'outils de sensibilisation et de prévention du cannabis
14 mars 2024 mis à jour par: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
La boîte à outils de prévention du tabagisme de Stanford est une boîte à outils en ligne gratuite qui se compose d'un programme, de ressources pédagogiques et d'un répertoire de ressources à utiliser par les éducateurs, les parents, les travailleurs de la justice pour mineurs et les prestataires de soins de santé pour accroître les connaissances et la sensibilisation au cannabis et réduire l'utilisation parmi jeunesse.
L'objectif de cette étude est d'examiner dans quelle mesure le programme d'études modifie les intentions de consommation des élèves et leur consommation réelle de cannabis.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
600
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: David C Cash
- Numéro de téléphone: 4152507054
- E-mail: dcash2@stanford.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Anabel Razo
- E-mail: arazo2@stanford.edu
Lieux d'étude
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California
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Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Stanford University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Collégiens et lycéens recevant une éducation à la santé dans les écoles participant à l'étude
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Reçoit le programme de prévention et de sensibilisation au cannabis de Stanford
Programme de prévention et de sensibilisation au cannabis de Stanford administré
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Le programme de sensibilisation et de prévention du cannabis de Stanford est dispensé sous la forme d'un cours de 5 sessions administré dans une salle de classe.
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Aucune intervention: Ne reçoit pas le programme de prévention et de sensibilisation au cannabis de Stanford
Reçoit un autre programme ou aucun programme de prévention du cannabis
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans la consommation de cannabis
Délai: Passage de la ligne de base au suivi à environ 156 semaines
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Les mesures d'enquête (questions) créées par les enquêteurs évaluent la consommation de cannabis au cours des 30 derniers jours.
Cette mesure de résultat évalue la consommation de cannabis.
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Passage de la ligne de base au suivi à environ 156 semaines
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Changement dans l'intention de consommer du cannabis à l'avenir
Délai: Passage de la ligne de base au suivi à environ 156 semaines
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Mesures d'enquête (questions) créées par l'enquêteur évaluant le changement dans l'intention des participants de consommer du cannabis à l'avenir
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Passage de la ligne de base au suivi à environ 156 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D., Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
20 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2022
Première publication (Réel)
30 août 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 58068
- 1R34DA053704 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .