Viabilidade e Aceitabilidade do Kit de Ferramentas de Conscientização e Prevenção da Cannabis
30 de junho de 2026 atualizado por: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
O Stanford Tobacco Prevention Toolkit é um kit de ferramentas on-line gratuito que consiste em um currículo, recursos educacionais e um diretório de recursos para ser usado por educadores, pais, funcionários da justiça juvenil e profissionais de saúde para aumentar o conhecimento e a conscientização sobre a cannabis e reduzir o uso entre juventude.
O objetivo deste estudo é investigar até que ponto o currículo muda as intenções dos alunos de usar e o uso real de cannabis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
658
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Stanford University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 20 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos do ensino fundamental e médio recebendo educação em saúde nas escolas participantes do estudo
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Receives the Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum
Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum administered
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Stanford Cannabis Awareness and Prevention curriculum delivered as a 5-session curriculum administered in a school classroom setting.
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Sem intervenção: Does not receive Stanford Smart Talk Cannabis Prevention and Awareness curriculum
Receives another curriculum or no cannabis prevention curriculum
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cannabis Use (Lifetime)
Prazo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Investigator-originated survey measures (questions) assess lifetime cannabis use.
This outcome measure assesses cannabis use.
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Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Cannabis Use (Past 30 Days)
Prazo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Investigator-originated survey measures (questions) assess cannabis use in the past 30 days.
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Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Intention to Use Cannabis in the Future - Smoked Cannabis
Prazo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
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Intention to Use Cannabis in the Future - Vaped Cannabis
Prazo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
|
Intention to Use Cannabis in the Future - Cannabis Edibles
Prazo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participant intention to use cannabis in the future.
Assessed on a Likert-scale (1 - Definitely not, 4 - Definitely yes).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cannabis Knowledge
Prazo: Baseline and Post-intervention (approx. 3 days post-baseline)
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Participants were asked 13 questions related to their knowledge of cannabis, resulting in an overall scale of 0 to 13, higher scores indicated greater knowledge.
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Baseline and Post-intervention (approx. 3 days post-baseline)
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Perceived Addictiveness and Harmfulness - Smoked Cannabis
Prazo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
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Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Perceived Addictiveness and Harmfulness - Vaped Cannabis
Prazo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Perceived Addictiveness and Harmfulness - Cannabis Edibles
Prazo: Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
|
Investigator-originated survey measures (questions) assessing participants' perceptions of cannabis addiction and harm.
Assessed on a Likert-scale (1 - Not at all addictive/harmful, 5 - Extremely addictive/harmful).
|
Baseline, Post-intervention (approx. 3 days post-baseline), and 6-month Follow-up
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bonnie Halpern-Felsher, Ph.D., Stanford University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
16 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
16 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
30 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 58068
- 1R34DA053704 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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