Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisevän boluksen tehokkuus efedriiniin verrattuna norepinefriiniin post-spinaalisen hypotension hoidossa

perjantai 26. elokuuta 2022 päivittänyt: Mitiku Desalegn, Wachemo University

Ennaltaehkäisevän boluksen tehokkuus efedriini versus norepinefriinin jälkeisen spinaalisen hypotension hoidossa elektiivisen keisarinleikkauksen aikana resurssit rajoitetusti: tuleva kohorttitutkimus

Tässä tutkimuksessa verrattiin efedriinin ja norepinefriinin tehokkuutta hypotension hoidossa spinaalipuudutuksen jälkeen äideillä, joille tehdään elektiivinen keisarinleikkaus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Efedriinin ja norepinefriinin vertailu postspinaalisen hypotension hoidossa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Etiopia
- - Hosa'ina, Etiopia
    - Wachemo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki raskaana olevat naiset, joille tehdään elektiivinen keisarileikkaus, täyttävät sisällyttämiskriteerit olivat lähdepopulaatio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimukseen osallistui ASA-luokka II ja 18-35-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

raskaana olevat naiset, joilla on preeklampsia/eklampsia, lähtötilanteen kohonnut verenpaine (SBP> 140 mm Hg), BMI > 30 kg/m2, epäonnistunut selkäydin, spinaalianestesia muutettu yleisanestesiaksi, vasta-aihe spinaalipuudutukseen ja äiti, jolla on sydän- ja verisuoni-, munuais- tai maksasairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
vertailla keskimääräistä verenpainetta (MAP) ryhmien välillä Aikaikkuna: 1. maaliskuuta - 30. huhtikuuta 2022	1. maaliskuuta - 30. huhtikuuta 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wachemo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Desalegn M, Shitemaw T, Tamrat H. Effectiveness of Prophylactic Bolus Ephedrine Versus Norepinephrine for Management of Postspinal Hypotension during Elective Caesarean Section in Resource Limited Setting: A Prospective Cohort Study. Anesthesiol Res Pract. 2022 Oct 3;2022:7170301. doi: 10.1155/2022/7170301. eCollection 2022.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)