Efficacia dell'efedrina in bolo profilattico rispetto alla norepinefrina per la gestione dell'ipotensione post spinale
26 agosto 2022 aggiornato da: Mitiku Desalegn, Wachemo University
Efficacia dell'efedrina in bolo profilattico rispetto alla noradrenalina per la gestione dell'ipotensione post spinale durante il taglio cesareo elettivo in un contesto di risorse limitate: uno studio prospettico di coorte
Questo studio è stato condotto per confrontare l'efficacia dell'efedrina rispetto alla noradrenalina per la gestione dell'ipotensione dopo l'anestesia spinale per le madri sottoposte a taglio cesareo elettivo
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
84
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hosa'ina, Etiopia
- Wachemo University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutte le donne in gravidanza sottoposte a taglio cesareo elettivo soddisfano i criteri di inclusione nella popolazione di origine
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nello studio sono stati inclusi la classe ASA II e l'età compresa tra 18 e 35 anni
Criteri di esclusione:
- donne in gravidanza con preeclampsia/eclampsia, ipertensione basale (SBP> 140 mm Hg), BMI> 30 kg/m2, fallimento spinale, anestesia spinale convertita in anestesia generale, controindicazione per anestesia spinale e madre con malattia cardiovascolare, renale o epatica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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per confrontare la pressione sanguigna media (MAP) tra i gruppi
Lasso di tempo: Dal 01 marzo al 30 aprile 2022
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Dal 01 marzo al 30 aprile 2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 agosto 2022
Primo Inserito (Effettivo)
30 agosto 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 agosto 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NE2323
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I set di dati utilizzati e/o analizzati durante il presente studio sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
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