脊髄性低血圧後治療における予防的ボーラスエフェドリンとノルエピネフリンの有効性
2022年8月26日 更新者：Mitiku Desalegn、Wachemo University
リソースが限られた環境における選択的帝王切開時の脊髄性低血圧の管理における予防的ボーラスエフェドリンとノルエピネフリンの有効性：前向きコホート研究
この研究は、予定帝王切開を受ける母親の脊椎麻酔後の低血圧管理におけるエフェドリンとノルエピネフリンの有効性を比較するために実施されました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
84
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hosa'ina、エチオピア
- Wachemo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
選択的帝王切開を受けるすべての妊婦が、ソース集団の包含基準を満たしている
説明
包含基準:
- ASA クラス II および 18 ～ 35 歳の範囲の年齢が研究に含まれました。
除外基準:
- 子癇前症/子癇のある妊婦、ベースライン高血圧（SBP> 140 mm Hg）、BMI > 30 kg/m2、脊髄不全、脊椎麻酔から全身麻酔に切り替えた妊婦、脊椎麻酔の禁忌、心血管疾患、腎臓疾患、肝臓疾患のある母親。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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グループ間の平均血圧（MAP）を比較するため
時間枠：2022年3月1日から4月30日まで
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2022年3月1日から4月30日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (実際)
2022年4月30日
研究の完了 (実際)
2022年4月30日
試験登録日
最初に提出
2022年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月26日
最初の投稿 (実際)
2022年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月26日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。