Eficácia do bolus profilático de efedrina versus norepinefrina para o tratamento da hipotensão pós-espinal
26 de agosto de 2022 atualizado por: Mitiku Desalegn, Wachemo University
Eficácia do bolus profilático de efedrina versus norepinefrina para o tratamento da hipotensão pós-espinhal durante cesariana eletiva em ambiente com recursos limitados: um estudo de coorte prospectivo
Este estudo foi conduzido para comparar a eficácia da efedrina versus noradrenalina no tratamento da hipotensão após raquianestesia em mães submetidas a cesariana eletiva
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
84
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hosa'ina, Etiópia
- Wachemo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todas as gestantes submetidas à cesariana eletiva preencheram os critérios de inclusão foram a população de origem
Descrição
Critério de inclusão:
- ASA classe II e idades variando de 18 a 35 anos foram incluídos no estudo
Critério de exclusão:
- gestantes com pré-eclâmpsia/eclâmpsia, hipertensão basal (PAS > 140 mm Hg), IMC > 30 kg/m2, falha na raquianestesia, raquianestesia convertida em anestesia geral, contraindicação para raquianestesia e mãe com doença cardiovascular, renal ou hepática.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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comparar a pressão arterial média (PAM) entre os grupos
Prazo: De 01 de março a 30 de abril de 2022
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De 01 de março a 30 de abril de 2022
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2022
Primeira postagem (Real)
30 de agosto de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NE2323
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os conjuntos de dados usados e/ou analisados durante o estudo atual estão disponíveis com o autor correspondente mediante solicitação razoável
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
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