Eficacia del bolo profiláctico de efedrina versus norepinefrina para el tratamiento de la hipotensión postraquídea
26 de agosto de 2022 actualizado por: Mitiku Desalegn, Wachemo University
Eficacia del bolo profiláctico de efedrina frente a norepinefrina para el tratamiento de la hipotensión postespinal durante la cesárea electiva en un entorno de recursos limitados: un estudio de cohorte prospectivo
Este estudio se realizó para comparar la efectividad de la efedrina versus la norepinefrina para el manejo de la hipotensión después de la anestesia espinal en madres sometidas a cesárea electiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
84
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hosa'ina, Etiopía
- Wachemo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todas las gestantes sometidas a cesárea electiva cumplieron los criterios de inclusión fueron la población fuente
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron en el estudio ASA clase II y edades comprendidas entre 18 y 35 años.
Criterio de exclusión:
- embarazadas con preeclampsia/eclampsia, hipertensión basal (PAS > 140 mm Hg), IMC > 30 kg/m2, raquianestesia fallida, raquianestesia convertida a anestesia general, contraindicación para raquianestesia y madre con enfermedad cardiovascular, renal o hepática.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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para comparar la presión arterial media (PAM) entre los grupos
Periodo de tiempo: Del 01 de marzo al 30 de abril de 2022
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Del 01 de marzo al 30 de abril de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
30 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NE2323
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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SÍ
Descripción del plan IPD
Los conjuntos de datos utilizados y/o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente a pedido razonable
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
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