Effektiviteten av profylaktisk bolus efedrin kontra noradrenalin för hantering av post spinal hypotension
26 augusti 2022 uppdaterad av: Mitiku Desalegn, Wachemo University
Effektiviteten av profylaktisk bolus efedrin kontra noradrenalin för hantering av post spinal hypotension under elektivt kejsarsnitt i begränsad miljö: en prospektiv kohortstudie
Denna studie genomfördes för att jämföra effektiviteten av efedrin kontra noradrenalin för behandling av hypotoni efter spinalbedövning för mödrar som genomgår elektivt kejsarsnitt
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
84
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hosa'ina, Etiopien
- Wachemo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla gravida kvinnor som genomgår elektivt kejsarsnitt uppfyller inklusionskriterierna var ursprungspopulationen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA klass II och åldrar från 18-35 år inkluderades i studien
Exklusions kriterier:
- gravida kvinnor med havandeskapsförgiftning/eklampsi, baslinjehypertoni (SBP> 140 mm Hg), BMI> 30 kg/m2, misslyckad spinal, spinalbedövning omvandlad till generell anestesi, kontraindikation för spinalbedövning och mamma med hjärt-, kärl-, njur- eller leversjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
för att jämföra medelblodtryck (MAP) mellan grupperna
Tidsram: Från mars 01 till april 30/2022
|
Från mars 01 till april 30/2022
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2022
Första postat (Faktisk)
30 augusti 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NE2323
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
De datauppsättningar som används och/eller analyseras under den aktuella studien är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .