- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05615064
Pyörätuolikoripalloilijoiden elämänlaadun, elämään tyytyväisyyden ja ahdistuneisuuden välinen suhde
perjantai 30. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Yeditepe University
Pyörätuolikoripalloilijoiden elämänlaadun, elämään tyytyväisyyden ja ahdistuneisuustason välisen suhteen arviointi
Nykyään on olemassa monia tutkimuksia pyörätuolikoripalloilijoita.
Nämä tutkimukset eivät kuitenkaan osoita pyörätuolikoripalloilijoiden elämänlaadun, elämään tyytyväisyyden ja ahdistuneisuustason välistä yhteyttä tiedon laajuudessa.
Tämän tutkimuksen tuloksena tavoitteena on saada tietoa pyörätuolikoripalloilijoiden elämänlaadusta, elämään tyytyväisyydestä ja ahdistuneisuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää pyörätuolikoripalloilijoiden elämänlaadun, elämään tyytyväisyyden ja ahdistuneisuustason suhdetta.
Tämä tutkimus tehtiin pyörätuolikoripalloilijoiden kanssa Istanbulissa maaliskuun 2022 ja toukokuun 2022 välisenä aikana.
Tutkimukseen osallistui 23 pyörätuolikoripalloilijaa.
Tutkimuksen laajuus selvitettiin tutkimukseen osallistuneille pyörätuolikoripalloilijoille kasvokkain haastattelussa ja tutkijan laatimat suostumuslomakkeet jaettiin.
Osallistujien, jotka hyväksyivät suostumuslomakkeen ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen, oli täytettävä sosiodemografinen lomake.
Osallistujien elämänlaatu määritettiin SF-12 Life Quality Scale -asteikolla; Tyytyväisyyttä elämään arvioitiin Satisfaction with Life -asteikolla ja ahdistustasoja Beckin ahdistusasteikolla.
Tilastot tehtiin SPSS Version 22.0 -ohjelmalla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Turkiye
-
Istanbul, Turkiye, Turkki
- Yeditepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
pyörätuolikoripalloilijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää 18-45
- Osallistuminen pyörätuolikoripallojoukkueeseen säännöllisesti
- Vammainen vammaisuudesta riippumatta
Poissulkemiskriteerit:
● Yli 45-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Kysymys sisältää osallistujien iän, sukupuolen, koulutustason, vuosien kokemuksen
|
3 viikkoa
|
|
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
SF-12 on lyhyt muoto SF-36:sta, joka on kultastandardi, jota käytetään arvioimaan yksilöiden elämänlaatua.
Kyselylomake raportoidaan myös joko fyysisenä (SF12-PCS) tai henkisen komponentin yhteenvetoasteikkona (SF12-MCS), SF12:n pisteytykseen käytetyt regressiopainotukset ovat peräisin yleisestä populaatiosta.
|
3 viikkoa
|
|
Elämän tyytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Satisfaction With Life Scale (SWLS) kehitettiin arvioimaan vastaajan tyytyväisyyttä elämään kokonaisuutena.
Se koostuu 5 kohteesta, joissa on yksiulotteinen rakenne ja sen arvosana on 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä)
|
3 viikkoa
|
|
Ahdistuneisuuden arviointi
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
BAI on 21 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka luettelee ahdistuksen oireita.
BAI:n kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen 21 kohteen arvosanat.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 6. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 26. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. marraskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202206Y0254
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .