Relatie tussen kwaliteit van leven, levenstevredenheid en angstniveaus van rolstoelbasketbalspelers
30 juni 2023 bijgewerkt door: Yeditepe University
Evaluatie van de relatie tussen kwaliteit van leven, levenstevredenheid en angstniveaus van rolstoelbasketbalspelers
Tegenwoordig zijn er veel onderzoeken naar rolstoelbasketbalspelers.
Deze studies geven echter geen indicatie van de relatie tussen de kwaliteit van leven, tevredenheid met het leven en angstniveaus van rolstoelbasketbalspelers, voor zover de kennis reikt.
Het doel van dit onderzoek is om informatie te verkrijgen over de kwaliteit van leven, tevredenheid met het leven en angstniveaus van rolstoelbasketbalspelers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie was om de relatie tussen de kwaliteit van leven, tevredenheid met het leven en angstniveaus van rolstoelbasketbalspelers te onderzoeken.
Dit onderzoek is tussen maart 2022 en mei 2022 uitgevoerd bij rolstoelbasketbalspelers in Istanbul.
Drieëntwintig rolstoelbasketbalspelers namen deel aan het onderzoek.
De reikwijdte van het onderzoek werd uitgelegd aan de rolstoelbasketbalspelers die deelnamen aan het onderzoek tijdens het face-to-face interview, en de toestemmingsformulieren opgesteld door de onderzoeker werden uitgedeeld.
De deelnemers, die het toestemmingsformulier goedkeurden en ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek, moesten het sociodemografische formulier invullen.
De kwaliteit van leven van de deelnemers werd bepaald door de SF-12 Quality of Life Scale; Tevredenheid met het leven werd geëvalueerd met de Satisfaction with Life Scale en angstniveaus werden geëvalueerd met de Beck Anxiety Scale.
Statistieken werden uitgevoerd met behulp van het programma SPSS versie 22.0.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
25
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Turkiye
-
Istanbul, Turkiye, Kalkoen
- Yeditepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
rolstoelbasketballers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 45 jaar oud zijn
- Regelmatig deelnemen aan een rolstoelbasketbalteam
- Invalide zijn ongeacht de invaliditeitsscore
Uitsluitingscriteria:
● Ouder zijn dan 45 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociaal-demografische kenmerken
Tijdsspanne: 3 weken
|
De vraag is onder andere de deelnemers leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, aantal jaren ervaring
|
3 weken
|
|
Beoordeling van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 3 weken
|
SF-12 is de korte vorm van de SF-36, een gouden standaard die wordt gebruikt om de kwaliteit van leven van individuen te beoordelen.
De vragenlijst wordt ook gerapporteerd op een fysieke (SF12-PCS) of mentale componentsamenvattingsschaal (SF12-MCS), de regressiewegingen die worden gebruikt voor het scoren van de SF12 zijn afkomstig van een algemene populatie.
|
3 weken
|
|
Beoordeling van tevredenheid met het leven
Tijdsspanne: 3 weken
|
De Satisfaction With Life Scale (SWLS) is ontwikkeld om de tevredenheid met het leven van de respondent als geheel te meten.
Het bestaat uit 5 items met een eendimensionale structuur en wordt beoordeeld van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
3 weken
|
|
Beoordeling van angst
Tijdsspanne: 3 weken
|
De BAI is een zelfrapportagevragenlijst met 21 items die symptomen van angst opsomt.
Een totaalscore voor de BAI wordt verkregen door de scores van de 21 items op te tellen.
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202206Y0254
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .