- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05615064
Forholdet mellem livskvalitet, livstilfredshed og angstniveauer for kørestolsbasketballspillere
30. juni 2023 opdateret af: Yeditepe University
Evaluering af forholdet mellem livskvalitet, livstilfredshed og angstniveauer for kørestolsbasketballspillere
I dag er der mange undersøgelser om kørestolsbasketballspillere.
Disse undersøgelser indikerer dog ikke sammenhængen mellem livskvalitet, livstilfredshed og angstniveauer for kørestolsbasketballspillere i omfanget af viden.
Som et resultat af denne undersøgelse, sigter det mod at indhente information om livskvalitet, livstilfredshed og angstniveauer for kørestolsbasketballspillere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen havde til formål at undersøge sammenhængen mellem livskvalitet, livstilfredshed og angstniveauer hos kørestolsbasketballspillere.
Denne undersøgelse blev udført med kørestolsbasketballspillere i Istanbul mellem marts 2022 og maj 2022.
Treogtyve kørestolsbasketballspillere blev inkluderet i undersøgelsen.
Undersøgelsens omfang blev forklaret til de kørestolsbasketballspillere, der deltog i undersøgelsen under ansigt-til-ansigt-interviewet, og samtykkeformularerne udarbejdet af forskeren blev uddelt.
Deltagerne, som godkendte samtykkeerklæringen og indvilligede i at deltage i undersøgelsen, skulle udfylde den sociodemografiske formular.
Deltagernes livskvalitet blev bestemt af SF-12 Quality of Life Scale; Tilfredshed med livet blev evalueret med Satisfaction with Life Scale, og angstniveauer blev evalueret med Beck Anxiety Scale.
Statistik blev udført ved hjælp af SPSS Version 22.0-programmet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
25
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Turkiye
-
Istanbul, Turkiye, Kalkun
- Yeditepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
kørestolsbasketballspillere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være mellem 18-45 år
- Deltagelse i et kørestolsbaskethold regelmæssigt
- At være handicappet uanset handicapscore
Ekskluderingskriterier:
● At være over 45 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sociodemografiske egenskaber
Tidsramme: 3 uger
|
Spørgsmålet omfatter deltagernes alder, køn, uddannelsesniveau, års erfaring
|
3 uger
|
Vurdering af livskvalitet
Tidsramme: 3 uger
|
SF-12 er den korte form af SF-36, som er en guldstandard, der bruges til at vurdere livskvalitet hos individer.
Spørgeskemaet er også rapporteret enten fysisk (SF12-PCS) eller mental komponent summarisk skala (SF12-MCS), regressionsvægtningerne brugt til at score SF12 kommer fra en generel population.
|
3 uger
|
Vurdering af livstilfredshed
Tidsramme: 3 uger
|
Satisfaction With Life Scale (SWLS) blev udviklet til at vurdere tilfredshed med respondentens liv som helhed.
Den består af 5 elementer med en dimensionel struktur, og den er bedømt fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig)
|
3 uger
|
Vurdering af angst
Tidsramme: 3 uger
|
BAI er et selvrapporterende spørgeskema med 21 punkter, der viser symptomer på angst.
En samlet score for BAI opnås ved at summere vurderingerne af de 21 elementer.
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
26. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. november 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. november 2022
Først opslået (Faktiske)
14. november 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202206Y0254
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
University of British ColumbiaUkendtDelirium | Kognitiv tilbagegang | Post-operative Quality of RecoveryCanada
-
University of MalayaUkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhedMalaysia
-
University Hospital, GrenobleUkendtHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrig
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekrutteringStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsAfsluttet