Zusammenhang zwischen Lebensqualität, Lebenszufriedenheit und Angstzuständen von Rollstuhlbasketballspielern
30. Juni 2023 aktualisiert von: Yeditepe University
Bewertung des Zusammenhangs zwischen Lebensqualität, Lebenszufriedenheit und Angstzuständen von Rollstuhlbasketballspielern
Heute gibt es viele Studien zu Rollstuhlbasketballern.
Diese Studien zeigen jedoch nicht den Zusammenhang zwischen Lebensqualität, Lebenszufriedenheit und Angstzuständen von Rollstuhlbasketballspielern im Umfang des Wissens.
Als Ergebnis dieser Studie sollen Informationen über die Lebensqualität, Lebenszufriedenheit und Angstzustände von Rollstuhlbasketballern gewonnen werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie war es, den Zusammenhang zwischen Lebensqualität, Lebenszufriedenheit und Angstzuständen von Rollstuhlbasketballspielern zu untersuchen.
Diese Studie wurde zwischen März 2022 und Mai 2022 mit Rollstuhlbasketballspielern in Istanbul durchgeführt.
23 Rollstuhlbasketballer wurden in die Studie eingeschlossen.
Den an der Studie teilnehmenden Rollstuhlbasketballern wurde im persönlichen Gespräch der Umfang der Studie erläutert und die vom Forscher vorbereiteten Einverständniserklärungen verteilt.
Die Teilnehmer, die die Einverständniserklärung akzeptierten und der Teilnahme an der Studie zustimmten, mussten das soziodemografische Formular ausfüllen.
Die Lebensqualität der Teilnehmer wurde durch die SF-12 Quality of Life Scale bestimmt; Die Zufriedenheit mit dem Leben wurde mit der Satisfaction with Life Scale und das Angstniveau mit der Beck Anxiety Scale bewertet.
Statistiken wurden unter Verwendung des Programms SPSS Version 22.0 durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Turkiye
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Istanbul, Turkiye, Truthahn
- Yeditepe University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Rollstuhlbasketballer
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und 45 Jahre alt sein
- Regelmäßige Teilnahme an einem Rollstuhlbasketballteam
- Unabhängig vom Grad der Behinderung behindert sein
Ausschlusskriterien:
● Über 45 Jahre alt sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Soziodemografische Merkmale
Zeitfenster: 3 Wochen
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Die Frage umfasst das Alter, das Geschlecht, das Bildungsniveau und die Erfahrungsjahre der Teilnehmer
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3 Wochen
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Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: 3 Wochen
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SF-12 ist die Kurzform des SF-36, der ein Goldstandard ist, der zur Beurteilung der Lebensqualität von Personen verwendet wird.
Der Fragebogen wird auch entweder als physische (SF12-PCS) oder mentale Komponentenzusammenfassungsskala (SF12-MCS) angegeben, die Regressionsgewichtungen, die für die Bewertung des SF12 verwendet werden, stammen von einer Allgemeinbevölkerung.
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3 Wochen
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Bewertung der Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: 3 Wochen
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Die Satisfaction With Life Scale (SWLS) wurde entwickelt, um die Zufriedenheit mit dem Leben des Befragten als Ganzes zu erfassen.
Es besteht aus 5 Items mit eindimensionaler Struktur und wird von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) bewertet.
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3 Wochen
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Einschätzung der Angst
Zeitfenster: 3 Wochen
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Der BAI ist ein Selbstberichtsfragebogen mit 21 Punkten, der Angstsymptome auflistet.
Eine Gesamtpunktzahl für den BAI wird durch Summieren der Bewertungen der 21 Punkte erhalten.
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202206Y0254
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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