Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Relation entre la qualité de vie, la satisfaction à l'égard de la vie et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant

30 juin 2023 mis à jour par: Yeditepe University

Évaluation de la relation entre la qualité de vie, la satisfaction de vivre et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant

Aujourd'hui, il existe de nombreuses études sur les joueurs de basketball en fauteuil roulant. Cependant, ces études n'indiquent pas la relation entre la qualité de vie, la satisfaction de vivre et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant, dans l'étendue des connaissances. À la suite de cette étude, il vise à obtenir des informations sur la qualité de vie, la satisfaction à l'égard de la vie et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude visait à examiner la relation entre la qualité de vie, la satisfaction à l'égard de la vie et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant. Cette étude a été menée auprès de joueurs de basketball en fauteuil roulant à Istanbul entre mars 2022 et mai 2022. Vingt-trois joueurs de basketball en fauteuil roulant ont été inclus dans l'étude. La portée de l'étude a été expliquée aux joueurs de basketball en fauteuil roulant qui ont participé à l'étude lors de l'entrevue en face à face, et les formulaires de consentement préparés par le chercheur ont été distribués. Les participants, qui ont approuvé le formulaire de consentement et accepté de participer à l'étude, devaient remplir le formulaire sociodémographique. La qualité de vie des participants a été déterminée par l'échelle de qualité de vie SF-12 ; La satisfaction à l'égard de la vie a été évaluée à l'aide de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie et les niveaux d'anxiété ont été évalués à l'aide de l'échelle d'anxiété de Beck. Les statistiques ont été réalisées à l'aide du programme SPSS version 22.0.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Turkiye
      • Istanbul, Turkiye, Turquie
        • Yeditepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

joueurs de basket-ball en fauteuil roulant

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 45 ans
  • Faire régulièrement partie d'une équipe de basketball en fauteuil roulant
  • Être invalide quel que soit le score d'invalidité

Critère d'exclusion:

● Être âgé de plus de 45 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caractéristiques sociodémographiques
Délai: 3 semaines
La question comprend l'âge des participants, le sexe, le niveau d'éducation, les années d'expérience
3 semaines
Évaluation de la qualité de vie
Délai: 3 semaines
SF-12 est la forme abrégée du SF-36 qui est un étalon-or utilisé pour évaluer la qualité de vie des individus. Le questionnaire est également rapporté soit physique (SF12-PCS) ou mental component summary scale (SF12-MCS), les pondérations de régression utilisées pour la notation du SF12 proviennent d'une population générale.
3 semaines
Évaluation de la satisfaction de vie
Délai: 3 semaines
L'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (SWLS) a été élaborée pour évaluer la satisfaction à l'égard de la vie du répondant dans son ensemble. Il se compose de 5 items avec une structure unidimensionnelle et il est noté de 1 (complètement en désaccord) à 5 (complètement d'accord)
3 semaines
Évaluation de l'anxiété
Délai: 3 semaines
Le BAI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points qui répertorie les symptômes d'anxiété. Un score total pour le BAI est obtenu en additionnant les notes des 21 items.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

26 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2022

Première publication (Réel)

14 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202206Y0254

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner