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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05615064
Relation entre la qualité de vie, la satisfaction à l'égard de la vie et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant
30 juin 2023 mis à jour par: Yeditepe University
Évaluation de la relation entre la qualité de vie, la satisfaction de vivre et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant
Aujourd'hui, il existe de nombreuses études sur les joueurs de basketball en fauteuil roulant.
Cependant, ces études n'indiquent pas la relation entre la qualité de vie, la satisfaction de vivre et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant, dans l'étendue des connaissances.
À la suite de cette étude, il vise à obtenir des informations sur la qualité de vie, la satisfaction à l'égard de la vie et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'étude visait à examiner la relation entre la qualité de vie, la satisfaction à l'égard de la vie et les niveaux d'anxiété des joueurs de basketball en fauteuil roulant.
Cette étude a été menée auprès de joueurs de basketball en fauteuil roulant à Istanbul entre mars 2022 et mai 2022.
Vingt-trois joueurs de basketball en fauteuil roulant ont été inclus dans l'étude.
La portée de l'étude a été expliquée aux joueurs de basketball en fauteuil roulant qui ont participé à l'étude lors de l'entrevue en face à face, et les formulaires de consentement préparés par le chercheur ont été distribués.
Les participants, qui ont approuvé le formulaire de consentement et accepté de participer à l'étude, devaient remplir le formulaire sociodémographique.
La qualité de vie des participants a été déterminée par l'échelle de qualité de vie SF-12 ; La satisfaction à l'égard de la vie a été évaluée à l'aide de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie et les niveaux d'anxiété ont été évalués à l'aide de l'échelle d'anxiété de Beck.
Les statistiques ont été réalisées à l'aide du programme SPSS version 22.0.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Turkiye
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Istanbul, Turkiye, Turquie
- Yeditepe University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
joueurs de basket-ball en fauteuil roulant
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 45 ans
- Faire régulièrement partie d'une équipe de basketball en fauteuil roulant
- Être invalide quel que soit le score d'invalidité
Critère d'exclusion:
● Être âgé de plus de 45 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Caractéristiques sociodémographiques
Délai: 3 semaines
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La question comprend l'âge des participants, le sexe, le niveau d'éducation, les années d'expérience
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3 semaines
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Évaluation de la qualité de vie
Délai: 3 semaines
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SF-12 est la forme abrégée du SF-36 qui est un étalon-or utilisé pour évaluer la qualité de vie des individus.
Le questionnaire est également rapporté soit physique (SF12-PCS) ou mental component summary scale (SF12-MCS), les pondérations de régression utilisées pour la notation du SF12 proviennent d'une population générale.
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3 semaines
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Évaluation de la satisfaction de vie
Délai: 3 semaines
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L'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (SWLS) a été élaborée pour évaluer la satisfaction à l'égard de la vie du répondant dans son ensemble.
Il se compose de 5 items avec une structure unidimensionnelle et il est noté de 1 (complètement en désaccord) à 5 (complètement d'accord)
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3 semaines
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Évaluation de l'anxiété
Délai: 3 semaines
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Le BAI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points qui répertorie les symptômes d'anxiété.
Un score total pour le BAI est obtenu en additionnant les notes des 21 items.
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3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
26 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2022
Première publication (Réel)
14 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202206Y0254
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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