Forholdet mellom livskvalitet, livstilfredshet og angstnivåer for rullestolbasketballspillere
30. juni 2023 oppdatert av: Yeditepe University
Evaluering av forholdet mellom livskvalitet, livstilfredshet og angstnivåer for rullestolbasketballspillere
I dag er det mange studier på rullestolbasketballspillere.
Disse studiene indikerer imidlertid ikke sammenhengen mellom livskvalitet, livstilfredshet og angstnivåer hos rullestolbasketballspillere, i omfanget av kunnskapen.
Som et resultat av denne studien har det som mål å innhente informasjon om livskvalitet, livstilfredshet og angstnivåer til rullestolbasketballspillere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien hadde som mål å undersøke sammenhengen mellom livskvalitet, livstilfredshet og angstnivåer hos rullestolbasketballspillere.
Denne studien ble utført med rullestolbasketballspillere i Istanbul mellom mars 2022 og mai 2022.
Tjuetre rullestolbasketballspillere ble inkludert i studien.
Omfanget av studien ble forklart til rullestolbasketballspillerne som deltok i studien under ansikt-til-ansikt-intervjuet, og samtykkeskjemaene utarbeidet av forskeren ble delt ut.
Deltakerne, som godkjente samtykkeskjemaet og sa ja til å delta i studien, måtte fylle ut det sosiodemografiske skjemaet.
Livskvaliteten til deltakerne ble bestemt av SF-12 Quality of Life Scale; Tilfredshet med livet ble evaluert med Satisfaction with Life Scale, og angstnivåer ble evaluert med Beck Anxiety Scale.
Statistikk ble utført ved hjelp av SPSS versjon 22.0-programmet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Turkiye
-
Istanbul, Turkiye, Tyrkia
- Yeditepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
rullestolbasketballspillere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-45 år
- Deltar regelmessig i et rullestolbasketlag
- Å være funksjonshemmet uavhengig av funksjonshemmingspoeng
Ekskluderingskriterier:
● Å være over 45 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiske egenskaper
Tidsramme: 3 uker
|
Spørsmålet inkluderer deltakernes alder, kjønn, utdanningsnivå, års erfaring
|
3 uker
|
|
Vurdering av livskvalitet
Tidsramme: 3 uker
|
SF-12 er den korte formen av SF-36 som er en gullstandard som brukes til å vurdere livskvalitet hos individer.
Spørreskjemaet er også rapportert enten fysisk (SF12-PCS) eller mental komponent oppsummeringsskala (SF12-MCS), regresjonsvektene som brukes for å skåre SF12 kommer fra en generell populasjon.
|
3 uker
|
|
Vurdering av livstilfredshet
Tidsramme: 3 uker
|
Satisfaction With Life Scale (SWLS) ble utviklet for å vurdere tilfredshet med respondentens liv som helhet.
Den består av 5 elementer med en dimensjonal struktur og den er rangert fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig)
|
3 uker
|
|
Vurdering av angst
Tidsramme: 3 uker
|
BAI er et 21-elementers selvrapporteringsskjema som viser symptomer på angst.
En total poengsum for BAI oppnås ved å summere vurderingene til de 21 elementene.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2022
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2022
Studiet fullført (Faktiske)
26. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. november 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. november 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202206Y0254
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .