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Relación entre Calidad de Vida, Satisfacción con la Vida y Niveles de Ansiedad en Jugadores de Baloncesto en Silla de Ruedas

30 de junio de 2023 actualizado por: Yeditepe University

Evaluación de la Relación entre Calidad de Vida, Satisfacción con la Vida y Niveles de Ansiedad en Jugadores de Baloncesto en Silla de Ruedas

Hoy en día, hay muchos estudios sobre jugadores de baloncesto en silla de ruedas. Sin embargo, estos estudios no indican la relación entre la calidad de vida, la satisfacción con la vida y los niveles de ansiedad de los jugadores de baloncesto en silla de ruedas, en la medida del conocimiento. Como resultado de este estudio, se pretende obtener información sobre la calidad de vida, la satisfacción con la vida y los niveles de ansiedad de los jugadores de baloncesto en silla de ruedas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio tuvo como objetivo examinar la relación entre la calidad de vida, la satisfacción con la vida y los niveles de ansiedad de los jugadores de baloncesto en silla de ruedas. Este estudio se llevó a cabo con jugadores de baloncesto en silla de ruedas en Estambul entre marzo de 2022 y mayo de 2022. Se incluyeron en el estudio veintitrés jugadores de baloncesto en silla de ruedas. Se explicó el alcance del estudio a los jugadores de baloncesto en silla de ruedas que participaron en el estudio durante la entrevista cara a cara y se distribuyeron los formularios de consentimiento elaborados por el investigador. Los participantes que aprobaron el formulario de consentimiento y aceptaron participar en el estudio, debían completar el formulario sociodemográfico. La calidad de vida de los participantes fue determinada por la Escala de Calidad de Vida SF-12; La satisfacción con la vida se evaluó con la Escala de Satisfacción con la Vida y los niveles de ansiedad se evaluaron con la Escala de Ansiedad de Beck. Las estadísticas se realizaron utilizando el programa SPSS Versión 22.0.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Turkiye
      • Istanbul, Turkiye, Pavo
        • Yeditepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

jugadores de baloncesto en silla de ruedas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 45 años
  • Participar regularmente en un equipo de baloncesto en silla de ruedas
  • Estar discapacitado independientemente del puntaje de discapacidad

Criterio de exclusión:

● Ser mayor de 45 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características sociodemográficas
Periodo de tiempo: 3 semanas
La pregunta incluye la edad, el sexo, el nivel educativo y los años de experiencia de los participantes.
3 semanas
Evaluación de la Calidad de Vida
Periodo de tiempo: 3 semanas
SF-12 es la forma abreviada del SF-36, que es un estándar de oro utilizado para evaluar la calidad de vida de las personas. El cuestionario también presenta una escala de resumen del componente físico (SF12-PCS) o mental (SF12-MCS), las ponderaciones de regresión utilizadas para calificar el SF12 provienen de una población general.
3 semanas
Evaluación de la satisfacción con la vida
Periodo de tiempo: 3 semanas
La Escala de Satisfacción con la Vida (SWLS) se desarrolló para evaluar la satisfacción con la vida del encuestado en su conjunto. Consta de 5 ítems con estructura unidimensional y se califica de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo)
3 semanas
Evaluación de la ansiedad
Periodo de tiempo: 3 semanas
El BAI es un cuestionario de autoinforme de 21 ítems que enumera los síntomas de ansiedad. Se obtiene una puntuación total para el BAI sumando las calificaciones de los 21 elementos.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

26 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 202206Y0254

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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