- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05615064
Relación entre Calidad de Vida, Satisfacción con la Vida y Niveles de Ansiedad en Jugadores de Baloncesto en Silla de Ruedas
30 de junio de 2023 actualizado por: Yeditepe University
Evaluación de la Relación entre Calidad de Vida, Satisfacción con la Vida y Niveles de Ansiedad en Jugadores de Baloncesto en Silla de Ruedas
Hoy en día, hay muchos estudios sobre jugadores de baloncesto en silla de ruedas.
Sin embargo, estos estudios no indican la relación entre la calidad de vida, la satisfacción con la vida y los niveles de ansiedad de los jugadores de baloncesto en silla de ruedas, en la medida del conocimiento.
Como resultado de este estudio, se pretende obtener información sobre la calidad de vida, la satisfacción con la vida y los niveles de ansiedad de los jugadores de baloncesto en silla de ruedas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio tuvo como objetivo examinar la relación entre la calidad de vida, la satisfacción con la vida y los niveles de ansiedad de los jugadores de baloncesto en silla de ruedas.
Este estudio se llevó a cabo con jugadores de baloncesto en silla de ruedas en Estambul entre marzo de 2022 y mayo de 2022.
Se incluyeron en el estudio veintitrés jugadores de baloncesto en silla de ruedas.
Se explicó el alcance del estudio a los jugadores de baloncesto en silla de ruedas que participaron en el estudio durante la entrevista cara a cara y se distribuyeron los formularios de consentimiento elaborados por el investigador.
Los participantes que aprobaron el formulario de consentimiento y aceptaron participar en el estudio, debían completar el formulario sociodemográfico.
La calidad de vida de los participantes fue determinada por la Escala de Calidad de Vida SF-12; La satisfacción con la vida se evaluó con la Escala de Satisfacción con la Vida y los niveles de ansiedad se evaluaron con la Escala de Ansiedad de Beck.
Las estadísticas se realizaron utilizando el programa SPSS Versión 22.0.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Turkiye
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Istanbul, Turkiye, Pavo
- Yeditepe University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
jugadores de baloncesto en silla de ruedas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 45 años
- Participar regularmente en un equipo de baloncesto en silla de ruedas
- Estar discapacitado independientemente del puntaje de discapacidad
Criterio de exclusión:
● Ser mayor de 45 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Características sociodemográficas
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La pregunta incluye la edad, el sexo, el nivel educativo y los años de experiencia de los participantes.
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3 semanas
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Evaluación de la Calidad de Vida
Periodo de tiempo: 3 semanas
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SF-12 es la forma abreviada del SF-36, que es un estándar de oro utilizado para evaluar la calidad de vida de las personas.
El cuestionario también presenta una escala de resumen del componente físico (SF12-PCS) o mental (SF12-MCS), las ponderaciones de regresión utilizadas para calificar el SF12 provienen de una población general.
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3 semanas
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Evaluación de la satisfacción con la vida
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La Escala de Satisfacción con la Vida (SWLS) se desarrolló para evaluar la satisfacción con la vida del encuestado en su conjunto.
Consta de 5 ítems con estructura unidimensional y se califica de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo)
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3 semanas
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Evaluación de la ansiedad
Periodo de tiempo: 3 semanas
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El BAI es un cuestionario de autoinforme de 21 ítems que enumera los síntomas de ansiedad.
Se obtiene una puntuación total para el BAI sumando las calificaciones de los 21 elementos.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
26 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202206Y0254
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .