Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onkolyyttinen Virotherapy Plus PD-1-inhibiittori ja lenvatinibi toisen linjan tai myöhempana hoitona potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma

torstai 2. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Peng Wang, Fudan University

Vaiheen 1b annoksen nosto- ja kohortin laajennustutkimus onkolyyttisen viroterapia Plus PD-1 -estäjän ja lenvatinibin turvallisuudesta/siedettävyydestä ja tehokkuudesta potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida onkolyyttisen viroterapian turvallisuutta/siedettävyyttä yhdessä tislelitsumabin ja lenvatinibin kanssa toisen linjan tai myöhempänä hoitona potilailla, joilla on edennyt hepatosellulaarinen karsinooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeaikaiset tutkimukset ovat ehdottaneet, että onkolyyttisen viruksen aiheuttama kasvainkudoksen paikallinen tuhoaminen indusoi dendriittisolujen ja kasvainspesifisten T-solujen aktivoitumista ja kypsymistä kasvainantigeenien ristiin. Vaikka pd-1:tä estävä vasta-aine häiritsee PD-1-välitteistä T-solujen säätelysignalointia. Ja pd-1:tä estävän vasta-aineen ja lenvatinibin yhdistelmä osoitti lisääntynyttä ORR:ta monissa ihmisen syöpityypeissä. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida onkolyyttisen viroterapian turvallisuutta ja tehoa yhdessä tislelitsumabin ja lenvatinibin kanssa toisen linjan tai myöhempänä hoitona potilailla, joilla on edennyt hepatosellulaarinen karsinooma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Peng Wang, MD
  • Puhelinnumero: 86-21-64175590
  • Sähköposti: wangp413@163.com

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
        • Rekrytointi
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kirjallinen tietoinen suostumus saatu.
  2. Ikä ≥ 18 vuotta opiskeluhetkellä.
  3. Osallistujilla on oltava histologisesti tai sytologisesti vahvistettu hepatosellulaarinen karsinooma, jota ei voida leikata tai metastaattinen.
  4. Osallistujilla on täytynyt epäonnistua yhdellä systeemisellä hoito-ohjelmalla pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinooman hoitoon sairauden etenemisen tai toksisuuden vuoksi.
  5. Potilaat olivat olleet refraktorisia tai eivät sietäneet aikaisempaa systeemistä kemoterapiaa (oksaliplatiinipohjaista kemoterapiaa), kohdennettua hoitoa (esim. sorafenibi tai lenvatinibi) tai anti-PD-1- tai anti-PD-L1-pohjaista hoito-ohjelmaa.
  6. Vähintään yksi mitattavissa oleva sairauskohta RECIST-kriteerien mukaan spiraali-TT-skannauksella tai MRI:llä.
  7. Suorituskykytila ​​(PS) ≤ 2 (ECOG-asteikko).
  8. Elinajanodote vähintään 12 viikkoa.
  9. Riittävä verenkuva, maksaentsyymit ja munuaisten toiminta: absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/l, verihiutaleet ≥75 x 103/l; Kokonaisbilirubiini ≤ 3x normaalin yläraja; aspartaattiaminotransferaasi (SGOT), alaniiniaminotransferaasi (SGPT) ≤ 5 x normaalin yläraja (ULN); Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤1,25; albumiini ≥ 31 g/dl; Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 x laitoksen ULN tai kreatiniinipuhdistuma (CrCl) ≥ 30 ml/min (jos käytetään Cockcroft-Gaultin kaavaa)
  10. Naispotilailla, joilla on lisääntymispotentiaalia, on oltava negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa ennen tutkimuksen aloittamista.
  11. Tutkittava on halukas ja kykenevä noudattamaan protokollaa tutkimuksen ajan, mukaan lukien hoidon, ehkäisytoimenpiteiden noudattamisen, aikataulun mukaiset käynnit ja tutkimukset, mukaan lukien seuranta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi sydänsairaus, mukaan lukien kliinisesti merkittävä maha-suolikanavan verenvuoto 4 viikon aikana ennen tutkimushoidon aloittamista
  2. Tromboottiset tai emboliset tapahtumat, kuten aivoverenkiertohäiriö (mukaan lukien ohimenevät iskeemiset kohtaukset), syvä laskimotukos tai keuhkoembolia 6 kuukauden aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta, lukuun ottamatta segmentaalisen porttilaskimon tromboosia.
  3. RFA ja resektio annettiin alle 4 viikkoa ennen tutkimushoidon aloittamista.
  4. Sädehoitoa annettu alle 4 viikkoa ennen tutkimushoidon aloittamista.
  5. Suuri leikkaus 4 viikon sisällä tutkimushoidon aloittamisesta TAI henkilöt, jotka eivät ole toipuneet suuren leikkauksen vaikutuksista.
  6. Potilaat, joilla on toinen primaarinen syöpä, lukuun ottamatta riittävästi hoidettua tyviihosyöpää tai kohdunkaulan in situ -karsinoomaa.
  7. Immuunipuutteiset potilaat, esim. potilailla, joiden tiedetään olevan serologisesti positiivisia ihmisen immuunikatovirukselle (HIV).
  8. Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tutkimustuotteella viimeisten 30 päivän aikana ennen sisällyttämistä tai aiemmin käytetyn koelääkkeen 7 puoliintumisajan aikana sen mukaan, kumpi on pidempi.
  9. Mikä tahansa sairaus tai komorbiditeetti, joka tutkijan mielestä häiritsisi tutkimuksen arviointia Hoito tai potilasturvallisuuden tai tutkimustulosten tulkinta, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:

    1. interstitiaalinen keuhkosairaus historiassa
    2. B-hepatiittiviruksen (HBV) ja hepatiitti C-viruksen (HCV) yhteisinfektio (eli kaksoisinfektio)
    3. tunnettu akuutti tai krooninen haimatulehdus
    4. aktiivinen tuberkuloosi
    5. mikä tahansa muu aktiivinen infektio (virus-, sieni- tai bakteeri), joka vaatii systeemistä hoitoa
    6. allogeeninen kudos/kiinteä elinsiirto historiassa
    7. immuunipuutosdiagnoosin tai potilas saa kroonista systeemistä steroidihoitoa tai muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä Tislelitsumabi-annosta.
    8. Hänellä on aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaatii systeemistä hoitoa viimeisten 3 kuukauden aikana, tai hänellä on dokumentoitu kliinisesti vakava autoimmuunisairaus tai oireyhtymä, joka vaatii systeemisiä steroideja tai immunosuppressiivisia aineita. Poikkeukset: Tästä säännöstä poikkeavat henkilöt, joilla on vitiligo, kilpirauhasen vajaatoiminta, diabetes mellitus tyypin I tai parantunut lapsuuden astma/atopia. Koehenkilöitä, jotka vaativat keuhkoputkia laajentavien tai paikallisten steroidi-injektioiden ajoittain käyttöä, ei suljettaisi pois tutkimuksesta. Tutkimuksesta ei suljeta pois koehenkilöitä, joilla on Hashimoto-tyreoidiitti, hormonikorvaushoitoon vakaa kilpirauhasen vajaatoiminta tai psoriaasi, joka ei vaadi hoitoa.
    9. Elävä rokote 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä Tislelitsumabi-annosta tai tutkimushoidon aikana.
    10. Keskushermoston (CNS) metastaasien historia tai kliininen näyttö Poikkeuksia ovat: Kohteet, jotka ovat saaneet paikallishoidon ja jotka täyttävät molemmat seuraavista kriteereistä: I. ovat oireettomia ja II. sinulla ei ole tarvetta steroideihin 6 viikkoa ennen tislelitsumabihoidon aloittamista. Seulonta keskushermostokuvauksella (CT tai MRI) vaaditaan vain, jos se on kliinisesti aiheellista tai jos potilaalla on aiemmin ollut keskushermosto
  10. Lääkkeet, joiden tiedetään häiritsevän mitä tahansa tutkimuksessa käytettyä ainetta.
  11. Mikä tahansa muu tehokas syövän hoito, lukuun ottamatta tutkimussuunnitelman mukaista hoitoa tutkimuksen alussa.
  12. Potilas on saanut muita tutkimustuotteita 28 päivän kuluessa tutkimukseen saapumisesta.
  13. Naishenkilöt, jotka ovat raskaana, imettävät tai lisääntymiskykyiset mies-/naispotilaat, jotka eivät käytä tehokasta ehkäisymenetelmää (epäonnistumisprosentti alle 1 % vuodessa). [Hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä ovat: implantit, ruiskeena käytettävät ehkäisyvalmisteet, suun kautta otettavat yhdistelmäehkäisyvalmisteet, kohdunsisäiset pessarit (vain hormonaaliset laitteet), kumppanin seksuaalinen raittius tai vasektomia]. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla tulee olla negatiivinen raskaustesti (seerumin β-HCG) seulonnassa.

Potilas, jolla on merkittävää historiaa lääketieteellisten hoito-ohjelmien noudattamatta jättämisestä tai hän ei pysty antamaan luotettavaa tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: H101 + Tislelitsumabi + Lenvatinibi

(Annon nostaminen ja kohortin laajentaminen) H101 annettuna kasvaimensisäisenä injektiona yhdessä suonensisäisen tislelitsumabin (IV) ja lenvatinibin oraalisesti annettuna.

H101 kasvaimensisäinen injektio alkaa päivänä 0. Tislelitsumabi ja lenvatinibi aloitetaan päivänä 1. Tislelitsumabia annetaan 200 mg i.v. joka 3. viikko plus lenvatinibi (paino ≥ 60 kg, 12 mg; < 60 kg, 8 mg) suun kautta päivittäin 3 viikon välein, kunnes sairauden eteneminen on dokumentoitu, ei-hyväksyttävä myrkyllisyys kehittyy, osallistuja pyytää tai suostumus peruutetaan.

muunneltu ihmisen rekombinantti tyypin 5 adenovirus, jossa on geneettisiä modifikaatioita
Muut nimet:
  • H101
PD-1 estäjä
TKI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittavat toksisuusvaikutukset (DLT)
Aikaikkuna: 28 päivää
DLT-arviointijakso määritellään seuraavasti: Injektiopäivä - 28 päivää injektion jälkeen (turvallisuusseuranta). DLT:ksi määritellään mikä tahansa asteen 3 tai korkeampi haittatapahtuma National Cancer Instituten yleisten haittatapahtumien toksisuuskriteerien (CTCAE) version 5.0 mukaan.
28 päivää
Suurin siedetty annos
Aikaikkuna: max 24 kuukautta
MTD määritetään, jos jossakin kohortissa on 2 koehenkilöä, joilla on DLT:t. Turvallisuus
max 24 kuukautta
Haittatapahtuma (AE).
Aikaikkuna: max 24 kuukautta
max 24 kuukautta
Hoidosta johtuva haittatapahtuma (TEAE).
Aikaikkuna: max 24 kuukautta
max 24 kuukautta
Vakava haittatapahtuma (SAE).
Aikaikkuna: max 24 kuukautta
max 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: max 24 kuukautta
ORR RECIST 1.1:n mukaan
max 24 kuukautta
DoR
Aikaikkuna: max 24 kuukautta
Vastauksen kesto
max 24 kuukautta
PFS
Aikaikkuna: max 24 kuukautta
Etenemisvapaa selviytyminen
max 24 kuukautta
OS
Aikaikkuna: max 42 kuukautta
Kokonaisselviytyminen
max 42 kuukautta
DCR
Aikaikkuna: max 24 kuukautta
taudin hallintaaste
max 24 kuukautta
Systeemisen ja paikallisen immuuniaktivaation havaitseminen kasvaimissa ja perifeerisen veren mononukleaarisissa soluissa arvioidaan yhden solun RNA-sekvenssillä ja/tai bulkki-RNA-sekvenssillä.
Aikaikkuna: max 24 kuukautta
max 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa