Onkolytisk Viroterapi Plus PD-1-hæmmer og Lenvatinib som anden eller senere behandling hos patienter med avanceret hepatocellulært karcinom

Inklusionskriterier:

1. Indhentet skriftligt informeret samtykke.
2. Alder ≥ 18 år ved studiestart.
3. Deltagerne skal have inoperabelt eller metastatisk histologisk eller cytologisk bekræftet hepatocellulært karcinom.
4. Deltagerne skal have fejlet 1 linje af systemiske regimer for fremskreden hepatocellulært karcinom på grund af sygdomsprogression eller toksicitet.
5. Patienterne havde været refraktære eller intolerante over for tidligere systemisk kemoterapi (oxaliplatin-baseret kemoterapi), målrettet terapi (f.eks. sorafenib eller lenvatinib) eller anti-PD-1- eller anti-PD-L1-baseret regime.
6. Mindst ét ​​målbart sygdomssted som defineret af RECIST-kriterier med spiral CT-scanning eller MR.
7. Ydelsesstatus (PS) ≤ 2 (ECOG-skala).
8. Forventet levetid på mindst 12 uger.
9. Tilstrækkelig blodtælling, leverenzymer og nyrefunktion: absolut neutrofiltal ≥ 1.500/L, blodplader ≥75 x103/L; Total bilirubin ≤ 3x øvre normalgrænse; Aspartataminotransferase (SGOT), alaninaminotransferase (SGPT) ≤ 5 x øvre normalgrænse (ULN); International normaliseret ratio (INR) ≤1,25; Albumin ≥ 31 g/dL; Serumkreatinin ≤ 1,5 x institutionel ULN eller kreatininclearance (CrCl) ≥ 30 ml/min (hvis du bruger Cockcroft-Gault-formlen)
10. Kvindelige patienter med reproduktionspotentiale skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 7 dage før start af forsøget.
11. Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde protokollen under undersøgelsens varighed, herunder under behandling, overholdelse af præventionsforanstaltninger, planlagte besøg og undersøgelser, herunder opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

1. Anamnese med hjertesygdom, inklusive klinisk signifikant gastrointestinal blødning inden for 4 uger før start af undersøgelsesbehandling
2. Trombotiske eller emboliske hændelser såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmiske anfald), dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder forud for den første dosis af undersøgelseslægemidlet med undtagelse af trombose af en segmental portalvene.
3. RFA og resektion administreret mindre end 4 uger før studiebehandlingens start.
4. Strålebehandling administreret mindre end 4 uger før studiebehandlingens start.
5. Større operation inden for 4 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen ELLER forsøgspersoner, der ikke er kommet sig over virkningerne af større operationer.
6. Patienter med anden primær cancer, bortset fra tilstrækkeligt behandlet basal hudcancer eller carcinom in situ i livmoderhalsen.
7. Immunkompromitterede patienter, f.eks. patienter, der er kendt for at være serologisk positive for human immundefektvirus (HIV).
8. Deltagelse i et andet klinisk studie med et forsøgsprodukt inden for de sidste 30 dage før inklusion eller 7 halveringstider af tidligere anvendt forsøgsmedicin, alt efter hvad der er længst.

9. Enhver tilstand eller komorbiditet, der efter investigatorens mening ville forstyrre evalueringen af ​​undersøgelsen. Behandling eller fortolkning af patientsikkerhed eller undersøgelsesresultater, herunder men ikke begrænset til:

   1. historie med interstitiel lungesygdom
   2. Hepatitis B-virus (HBV) og hepatitis C-virus (HCV) samtidig infektion (dvs. dobbeltinfektion)
   3. kendt akut eller kronisk pancreatitis
   4. aktiv tuberkulose
   5. enhver anden aktiv infektion (viral, svampe eller bakteriel), der kræver systemisk terapi
   6. anamnese med allogen væv/fast organtransplantation
   7. diagnosticering af immundefekt eller patienten modtager kronisk systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis Tislelizumab-behandling.
   8. Har en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 3 måneder eller en dokumenteret anamnese med klinisk alvorlig autoimmun sygdom, eller et syndrom, der kræver systemiske steroider eller immunsuppressive midler. Undtagelser: Personer med vitiligo, hypothyroidisme, diabetes mellitus type I eller løst astma/atopi hos børn er en undtagelse fra denne regel. Forsøgspersoner, der kræver intermitterende brug af bronkodilatatorer eller lokale steroidinjektioner, vil ikke blive udelukket fra undersøgelsen. Forsøgspersoner med Hashimoto thyroiditis, hypothyroidisme stabil på hormonsubstitution eller psoriasis, der ikke kræver behandling, er ikke udelukket fra undersøgelsen.
   9. Levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis Tislelizumab-behandling eller under forsøgsbehandling.
   10. Anamnese eller kliniske tegn på metastaser i centralnervesystemet (CNS) Undtagelser er: Forsøgspersoner, der har afsluttet lokal terapi, og som opfylder begge følgende kriterier: I. er asymptomatiske og II. har ikke behov for steroider 6 uger før start af Tislelizumab-behandling. Screening med CNS-billeddannelse (CT eller MRI) er kun påkrævet, hvis det er klinisk indiceret, eller hvis forsøgspersonen har en historie med CNS
10. Medicin, der vides at interferere med nogen af ​​de midler, der anvendes i forsøget.
11. Enhver anden effektiv cancerbehandling undtagen protokolspecificeret behandling ved studiestart.
12. Patienten har modtaget et hvilket som helst andet forsøgsprodukt inden for 28 dage efter undersøgelsens start.
13. Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide, ammer eller mandlige/kvindelige patienter med reproduktionspotentiale, som ikke anvender en effektiv præventionsmetode (fejlprocent på mindre end 1 % pr. år). [Acceptable præventionsmetoder er: implantater, injicerbare præventionsmidler, kombinerede orale præventionsmidler, intrauterine pessarer (kun hormonelle anordninger), seksuel afholdenhed eller vasektomi af partneren]. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (serum β-HCG) ved screening.

Patient med nogen betydelig historie med manglende overholdelse af medicinske regimer eller med manglende evne til at give pålideligt informeret samtykke.