Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoäly auttoi haiman kiinteiden leesioiden diagnosoinnissa

lauantai 21. tammikuuta 2023 päivittänyt: Changhai Hospital

Tehostettu syväoppimismalli haiman kiinteiden leesioiden diagnosoimiseksi multimodaalisten kliinisten kuvien avulla

Kiinteät haiman leesiot sisältävät pääasiassa kasvainvaurioita ja ei-kasvainvaurioita. Yli 90 % haiman kasvainvaurioista on haimasyöpää, jolle on ominaista korkea kuolleisuus ja huono ennuste ja joka vaatii kirurgista hoitoa; Haiman ei-kasvainvauriot ovat pääasiassa tulehduksellisia leesioita, jotka eivät yleensä vaadi kirurgista hoitoa, mutta joita voidaan hoitaa lääkkeillä. Yleisimpiä ovat krooninen haimatulehdus ja autoimmuunihaimatulehdus, joiden ennuste on hyvä. Kliinisesti niiden välinen erotusdiagnoosi on erittäin vaikeaa. Monitieteinen MDT:n diagnosointi ja hoito tekee ymmärrystämme haimasairaudista entistä rikkaammaksi ja syvemmäksi. Sairauden diagnosoinnista preoperatiiviseen arviointiin ja parantavan vaikutuksen arviointiin, non-invasiivinen kuvantaminen sisältää lähes kaikki linkit MDT-tilassa. Tämän vuoksi haiman kiinteän tilaa miehittävien leesioiden erotusdiagnoosin parantaminen kuvantamisessa edistää paremmin MDT-moodin diagnosointia ja hoitoa, joten uusia teknologioita, kuten tekoälyä, tulisi harkita. Tavoitteenamme on kehittää kliinisesti käyttökelpoinen tekoälyjärjestelmä, joka käyttää useita toimintatiloja simuloimaan rutiininomaista kliinistä työnkulkua ja auttamaan haiman hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten tilaa vievien leesioiden diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiinteiden haimavaurioiden diagnosointi on haastavaa, MDT on erittäin tehokas menetelmä, mutta siinä on tietty virhediagnoosien määrä. Tämä on monikeskus, prospektiivinen ja havainnollinen kliininen tutkimus. Tavoitteenamme on kehittää kliinisesti käyttökelpoinen tekoälyjärjestelmä. Toisaalta kliinisiin tietoihin + TT-kuvauskuviin perustuva tekoälymme voi auttaa MDT-lääkäreitä diagnosoimaan haiman tilaa vievien leesioiden luonteen ja vähentämään virhediagnooseja; Toisaalta, jos potilas tarvitsee EUS-FNA-punktion, meidän kehittämämme kliiniseen dataan+CT+EUS perustuva multimodaalinen tekoälyjärjestelmä voi auttaa MDT-lääkäreitä ymmärtämään haiman tilaa miehittävien leesioiden luonnetta ja vähentämään virhediagnoosin tai virhediagnoosin todennäköisyyttä. toissijainen puhkeaminen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200433
        • Rekrytointi
        • CT and EUS
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli haiman kiinteää massaa, otetaan mukaan tutkimukseemme.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • haiman kiinteä massa CT:ssä ja EUS:ssä

Poissulkemiskriteerit:

  • CT:n tai EUS:n riittämätön kuvanlaatu
  • endoskooppiset ultraäänivauriot, joihin ei päästä käsiksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilailla, joilla on kiinteitä haimavaurioita
Ei ole väliintuloa. Kliinikot tarkistavat hypoteettisen tekoälyn ehdotukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkijat käyttävät tekoälyn (AI) tukijärjestelmää auttaakseen diagnosoimaan haiman kiinteää tilaa miehittävien leesioiden
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Monikerroksinen syväkonvoluutioverkkoon perustuva seulontaverkko kehitettiin tarkkailemaan sen tarkkuutta, herkkyyttä ja spesifisyyttä auttamalla MDT-lääkäreitä tunnistamaan hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia haiman tilaa miehittäviä vaurioita.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Lauantai 21. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 21. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-AI and MDT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa