Konvoluutiohermoverkkomalli koronavirustaudin 2019 (COVID-19) keuhkokuumeen havaitsemiseksi rintakehän röntgenkuvissa (RedNeumon)
maanantai 20. helmikuuta 2023 päivittänyt: Fundacion Clinica Valle del Lili
Convolution Neural Network (CNN) -mallin ennakoiva kyky havaita viruskeuhkokuume aikuispotilailla, joilla on koronavirustauti 2019 (COVID-19) Calissa, Kolumbiassa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suunnitella konvoluutiohermoverkko (CNN) ja soveltaa huomiomallia, joka auttaa erottamaan vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronaviruksesta 2 (SARS-CoV-2) johtuvan keuhkokuumeen, muiden virusten/bakteerien aiheuttaman keuhkokuumeen ja normaalin rintakehän x- ray (CXR) kliinisessä käytännössä.
Käytettiin digitaalisten rintakuvien pankkia Kolumbian Calissa sijaitsevasta erittäin monimutkaisesta terveyskeskuksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Erottaakseen koronavirustauti 2019 (COVID-19) -keuhkokuumeen muista keuhkokuumetyypeistä asiantuntijaradiologien on analysoitava rintakehän röntgenkuvaus (CXR) tunnistaakseen visuaaliset, radiografiset kuviot, jotka liittyvät vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään koronavirukseen 2 (SARS-CoV-2). infektio. Se on haastavaa, koska löydökset ovat samanlaisia eri keuhkokuumetyypeissä.
Koska COVID-19:n manuaalinen diagnoosi CXR:stä on vaikea ja aikaa vievä prosessi, syväoppimismallien (DL) soveltaminen lääketieteelliseen kuva-analyysiin on tällä hetkellä kuuma tutkimusaihe. Tässä työssä kehitetään uusi konvoluutiohermoverkko (CNN) COVID-19-röntgenkuvien havaitsemiseksi. Se käyttää suurta tietojoukkoa rintakehän röntgenkuvista, jotka on luokiteltu kolmeen luokkaan: virus-/bakteerikeuhkokuume, COVID-19-keuhkokuume ja normaalit kuvat. Tutkimuksen tavoitteena on sisällyttää uusi huomiomoduuli, joka soveltaa CNN:itä lineaariseen projektiooperaatioon auttaakseen erottamaan COVID-19-keuhkokuumeen muista keuhkokuumeista ja normaaleista keuhkojen röntgenkuvista kliinisessä käytännössä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3599
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Valle Del Cauca
-
Cali, Valle Del Cauca, Kolumbia, 760001
- Fundacion Valle del Lili
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ryhmä 1: Röntgenkuvat ilman muutoksia keuhkojen parenkyymassa Ryhmä 2: Röntgenkuvat potilaista, joilla on diagnosoitu muu keuhkokuume kuin COVID-19 Ryhmä 3: Röntgenkuvat potilaista, joilla on positiivinen COVID-19-diagnoosi Käänteiskopioijapolymeraasiketjureaktio (RT-PCR) ja/tai vasta-aineiden esiintyminen COVID-19:lle ja/tai positiiviselle COVID-19-viruksen antigeenille.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rintakehän röntgenkuvat potilailta, joilla ei ole COVID-19-tautia tai muuta keuhkokuumetta, otettiin ennen pandemian alkamispäivää (tammikuu 2020)
- Covid-19-potilaiden rintakehän röntgenkuvat, jotka on vahvistettu positiivisella käänteiskopioijapolymeraasiketjureaktiolla (RT-PCR) ja/tai COVID-19-vasta-aineilla ja/tai positiivisella COVID-19-viruksen antigeenillä.
- Rintakehän röntgenkuvat potilailta, joilla ei ole COVID-19-tautia, jotka on vahvistettu negatiivisella käänteiskopioijapolymeraasiketjureaktiolla (RT-PCR) ja muilla keuhkokuumediagnoosilla, jotka on otettu ennen pandemian alkamispäivää (tammikuu 2020)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
COVID-19 rintakehän röntgenkuvat
Röntgenkuvat, jotka kuuluvat potilaille, joilla on COVID-19-diagnoosi, joka on vahvistettu positiivisella käänteiskopioijapolymeraasiketjureaktiolla (RT-PCR) ja/tai COVID-19-vasta-aineiden ja/tai positiivisen COVID-19-viruksen antigeenin läsnäololla.
|
Konvoluutiohermoverkkomallin käyttö rintakehän röntgenkuvien luokitteluun kussakin ryhmässä.
|
|
Muut keuhkokuumeen rintakehän röntgenkuvat
Röntgenkuvat potilaista, joilla on diagnosoitu muu keuhkokuume kuin COVID-19
|
Konvoluutiohermoverkkomallin käyttö rintakehän röntgenkuvien luokitteluun kussakin ryhmässä.
|
|
Normaalit rintakehän röntgenkuvat
Röntgenkuvat ilman muutoksia keuhkojen parenkyymassa
|
Konvoluutiohermoverkkomallin käyttö rintakehän röntgenkuvien luokitteluun kussakin ryhmässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19 (koronavirustauti 2019) keuhkokuumeen rintakehän röntgenkuva tunnistettu
Aikaikkuna: kuukausi 8
|
Konvoluutiohermoverkkomallin ennustuskyvyn kehittäminen ja määrittäminen viruskeuhkokuumeen havaitsemiseksi keuhkojen röntgenkuvissa aikuisilta potilailta, joilla on SARS-COV-2-infektion aiheuttama akuutti hengitystiesairaus.
|
kuukausi 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 23. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1805
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Emme aio jakaa IPD:tä, koska emme saa jakaa potilaidemme tai terveydenhuollon työntekijöidemme sairaushistoriaa koskevia tietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .