- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05722665
Modelo de red neuronal convolucional para detectar neumonía por enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en radiografías de tórax (RedNeumon)
La capacidad predictiva de un modelo de red neuronal convolucional (CNN) para detectar neumonía viral en pacientes adultos con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en Cali, Colombia
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para diferenciar la neumonía de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) de otros tipos de neumonía, los radiólogos expertos deben analizar la radiografía de tórax (CXR) para identificar patrones visuales y radiográficos asociados con el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infección. Es desafiante porque los hallazgos son similares para diferentes tipos de neumonía.
Dado que el diagnóstico manual de COVID-19 a partir de CXR es un proceso difícil y lento, la aplicación de modelos de aprendizaje profundo (DL) al análisis de imágenes médicas es un tema de investigación actual. Este trabajo desarrollará una nueva Red Neural Convolucional (CNN) para detectar radiografías de COVID-19. Utilizará un gran conjunto de datos de radiografías de tórax clasificadas en tres clases: neumonía viral/bacteriana, neumonía por COVID-19 e imágenes normales. El estudio tiene como objetivo incorporar un nuevo módulo de atención que aplique las CNN a la operación de proyección lineal para ayudar a diferenciar la neumonía por COVID-19 de otras neumonías y radiografías de tórax normales en la práctica clínica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Valle Del Cauca
-
Cali, Valle Del Cauca, Colombia, 760001
- Fundación Valle Del Lili
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Radiografías de tórax de pacientes sin COVID-19 u otra neumonía tomadas antes de la fecha de inicio de la pandemia (enero de 2020)
- Radiografías de tórax de pacientes con COVID-19 confirmados por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) positiva y/o presencia de anticuerpos contra COVID-19 y/o antígeno viral de COVID-19 positivo.
- Radiografías de tórax de pacientes sin COVID-19 confirmados por una reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) negativa y otros diagnósticos de neumonía tomados antes de la fecha de inicio de la pandemia (enero de 2020)
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Radiografías de tórax COVID-19
Radiografías pertenecientes a pacientes con diagnóstico de COVID-19 confirmado por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) positiva y/o presencia de anticuerpos frente a COVID-19 y/o antígeno viral de COVID-19 positivo.
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Uso del modelo de red neuronal convolucional para categorizar imágenes de radiografías de tórax en cada grupo.
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Otras radiografías de tórax de neumonía
Radiografías pertenecientes a pacientes con diagnóstico de neumonía diferente a COVID-19
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Uso del modelo de red neuronal convolucional para categorizar imágenes de radiografías de tórax en cada grupo.
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Radiografías de tórax normales
Radiografías sin alteraciones en el parénquima pulmonar
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Uso del modelo de red neuronal convolucional para categorizar imágenes de radiografías de tórax en cada grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Se identifica una radiografía de tórax con neumonía por COVID-19 (enfermedad por coronavirus 2019)
Periodo de tiempo: mes 8
|
Desarrollo y determinación de la capacidad predictiva de un modelo de Red Neural Convolucional para detectar neumonía viral en radiografías de tórax de pacientes adultos con enfermedad respiratoria aguda secundaria a infección por SARS-COV-2.
|
mes 8
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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- 1805
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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