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Modelo de red neuronal convolucional para detectar neumonía por enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en radiografías de tórax (RedNeumon)

20 de febrero de 2023 actualizado por: Fundacion Clinica Valle del Lili

La capacidad predictiva de un modelo de red neuronal convolucional (CNN) para detectar neumonía viral en pacientes adultos con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en Cali, Colombia

Este estudio tiene como objetivo diseñar una red neuronal convolucional (CNN) y aplicar un modelo de atención para ayudar a diferenciar la neumonía debida al coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), la neumonía debida a otros virus/bacterias y el tórax normal x- ray (CXR) en la práctica clínica. Se utilizó un banco de imágenes digitales de tórax de un establecimiento de salud de alta complejidad en Cali, Colombia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Para diferenciar la neumonía de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) de otros tipos de neumonía, los radiólogos expertos deben analizar la radiografía de tórax (CXR) para identificar patrones visuales y radiográficos asociados con el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infección. Es desafiante porque los hallazgos son similares para diferentes tipos de neumonía.

Dado que el diagnóstico manual de COVID-19 a partir de CXR es un proceso difícil y lento, la aplicación de modelos de aprendizaje profundo (DL) al análisis de imágenes médicas es un tema de investigación actual. Este trabajo desarrollará una nueva Red Neural Convolucional (CNN) para detectar radiografías de COVID-19. Utilizará un gran conjunto de datos de radiografías de tórax clasificadas en tres clases: neumonía viral/bacteriana, neumonía por COVID-19 e imágenes normales. El estudio tiene como objetivo incorporar un nuevo módulo de atención que aplique las CNN a la operación de proyección lineal para ayudar a diferenciar la neumonía por COVID-19 de otras neumonías y radiografías de tórax normales en la práctica clínica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3599

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Valle Del Cauca
      • Cali, Valle Del Cauca, Colombia, 760001
        • Fundación Valle Del Lili

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Grupo 1: Radiografías sin alteraciones en el parénquima pulmonar Grupo 2: Radiografías pertenecientes a pacientes con diagnóstico de neumonía diferente a COVID-19 Grupo 3: Radiografías pertenecientes a pacientes con diagnóstico de COVID-19 confirmado por positivo Reacción en cadena de la polimerasa transcriptasa inversa (RT-PCR) y/o presencia de anticuerpos contra COVID-19 y/o antígeno viral COVID-19 positivo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Radiografías de tórax de pacientes sin COVID-19 u otra neumonía tomadas antes de la fecha de inicio de la pandemia (enero de 2020)
  • Radiografías de tórax de pacientes con COVID-19 confirmados por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) positiva y/o presencia de anticuerpos contra COVID-19 y/o antígeno viral de COVID-19 positivo.
  • Radiografías de tórax de pacientes sin COVID-19 confirmados por una reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) negativa y otros diagnósticos de neumonía tomados antes de la fecha de inicio de la pandemia (enero de 2020)

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Radiografías de tórax COVID-19
Radiografías pertenecientes a pacientes con diagnóstico de COVID-19 confirmado por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) positiva y/o presencia de anticuerpos frente a COVID-19 y/o antígeno viral de COVID-19 positivo.
Uso del modelo de red neuronal convolucional para categorizar imágenes de radiografías de tórax en cada grupo.
Otras radiografías de tórax de neumonía
Radiografías pertenecientes a pacientes con diagnóstico de neumonía diferente a COVID-19
Uso del modelo de red neuronal convolucional para categorizar imágenes de radiografías de tórax en cada grupo.
Radiografías de tórax normales
Radiografías sin alteraciones en el parénquima pulmonar
Uso del modelo de red neuronal convolucional para categorizar imágenes de radiografías de tórax en cada grupo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Se identifica una radiografía de tórax con neumonía por COVID-19 (enfermedad por coronavirus 2019)
Periodo de tiempo: mes 8
Desarrollo y determinación de la capacidad predictiva de un modelo de Red Neural Convolucional para detectar neumonía viral en radiografías de tórax de pacientes adultos con enfermedad respiratoria aguda secundaria a infección por SARS-COV-2.
mes 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No planeamos compartir IPD, ya que no se nos permite compartir información sobre el historial médico de nuestros pacientes o trabajadores de la salud.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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