Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Model konvoluční neuronové sítě k detekci onemocnění koronavirem 2019 (COVID-19) Pneumonie na rentgenových snímcích hrudníku (RedNeumon)

20. února 2023 aktualizováno: Fundacion Clinica Valle del Lili

Prediktivní kapacita modelu konvoluční neuronové sítě (CNN) k detekci virové pneumonie u dospělých pacientů s onemocněním Coronavirus 2019 (COVID-19) v Cali v Kolumbii

Tato studie si klade za cíl navrhnout konvoluční neuronovou síť (CNN) a použít model pozornosti, který pomůže odlišit pneumonii způsobenou těžkým akutním respiračním syndromem coronavirus 2 (SARS-CoV-2), zápal plic způsobený jinými viry/bakteriemi a normální hrudník x- paprsku (CXR) v klinické praxi. Byla použita banka digitálních snímků hrudníku z vysoce komplexního zdravotnického zařízení v Cali v Kolumbii.

Přehled studie

Detailní popis

K odlišení koronavirové pneumonie 2019 (COVID-19) od jiných typů pneumonie musí odborní radiologové analyzovat rentgen hrudníku (CXR), aby identifikovali vizuální, rentgenové obrazce spojené s koronavirem těžkého akutního respiračního syndromu 2 (SARS-CoV-2) infekce. Je to náročné, protože nálezy jsou podobné pro různé typy pneumonie.

Vzhledem k tomu, že manuální diagnostika COVID-19 pomocí CXR je obtížný a časově náročný proces, je aplikace modelů hlubokého učení (DL) na analýzu lékařských snímků aktuálním horkým výzkumným tématem. Tato práce vyvine novou konvoluční neuronovou síť (CNN) pro detekci rentgenových snímků COVID-19. Bude používat velký soubor dat rentgenových snímků hrudníku rozdělených do tří tříd: virová/bakteriální pneumonie, pneumonie COVID-19 a normální snímky. Cílem studie je začlenit nový modul pozornosti, který aplikuje CNN na operaci lineární projekce, aby pomohl odlišit pneumonii COVID-19 od jiných zápalů plic a normálních rentgenových snímků hrudníku v klinické praxi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3599

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Valle Del Cauca
      • Cali, Valle Del Cauca, Kolumbie, 760001
        • Fundación Valle del Lili

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Skupina 1: Rentgenové snímky beze změn v plicním parenchymu Skupina 2: Rentgenové snímky pacientů s diagnózou pneumonie jiná než COVID-19 Skupina 3: Rentgenové snímky pacientů s diagnózou COVID-19 potvrzenou pozitivitou Reverzní transkriptázová polymerázová řetězová reakce (RT-PCR) a/nebo přítomnost protilátek proti COVID-19 a/nebo pozitivního virového antigenu COVID-19.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rentgenové snímky hrudníku od pacientů bez COVID-19 nebo jiné pneumonie pořízené před datem začátku pandemie (leden 2020)
  • Rentgenové snímky hrudníku od pacientů s COVID-19 potvrzené pozitivní reverzní transkriptázovou polymerázovou řetězovou reakcí (RT-PCR) a/nebo přítomností protilátek proti COVID-19 a/nebo pozitivním virovým antigenem COVID-19.
  • Rentgenové snímky hrudníku od pacientů bez COVID-19 potvrzené negativní reverzní transkriptázovou polymerázovou řetězovou reakcí (RT-PCR) a dalšími diagnózami pneumonie pořízené před datem začátku pandemie (leden 2020)

Kritéria vyloučení:

  • N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Rentgenové snímky hrudníku COVID-19
Rentgenové snímky patřící pacientům s diagnózou COVID-19 potvrzenou pozitivní reverzní transkriptázovou polymerázovou řetězovou reakcí (RT-PCR) a/nebo přítomností protilátek proti COVID-19 a/nebo pozitivním virovým antigenem COVID-19.
Použití modelu konvoluční neuronové sítě ke kategorizaci snímků rentgenu hrudníku v každé skupině.
Jiné rentgenové snímky hrudníku se zápalem plic
Rentgenové snímky patřící pacientům s diagnózou pneumonie jiná než COVID-19
Použití modelu konvoluční neuronové sítě ke kategorizaci snímků rentgenu hrudníku v každé skupině.
Normální rentgen hrudníku
Rentgenové snímky beze změn v plicním parenchymu
Použití modelu konvoluční neuronové sítě ke kategorizaci snímků rentgenu hrudníku v každé skupině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikován rentgenový snímek plic COVID-19 (koronavirové onemocnění 2019).
Časové okno: měsíc 8
Vývoj a stanovení prediktivní kapacity modelu konvoluční neuronové sítě pro detekci virové pneumonie na rentgenových snímcích hrudníku dospělých pacientů s akutním respiračním onemocněním sekundárním k infekci SARS-COV-2.
měsíc 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánujeme sdílet IPD, protože nesmíme sdílet informace týkající se anamnézy našich pacientů nebo zdravotnických pracovníků.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pneumonie COVID-19

Předplatit