Ei-obstruktiivinen vs. obstruktiivinen sepelvaltimotauti
maanantai 13. helmikuuta 2023 päivittänyt: Hasanain Ali Al ftailah, Arab Board of Health Specializations, Iraq
Ei-obstruktiivinen versus obstruktiivinen sepelvaltimotauti, joka on dokumentoitu sepelvaltimon angiografialla; Esiintyvyys ja diagnostiset ominaisuudet yhden keskuksen kokemuksessa: tuleva poikkileikkaustutkimus
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia ei-obstruktiivista iskeemisen sydänsairauden tyyppiä tunnistamalla ainutlaatuiset kliiniset piirteet, esiintymistiheys ja ikäryhmä. potilas otettu sepelvaltimoiden hoitoon, kärsinyt angina pectorista tai sydänkohtauksesta. . Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
- miten se eroaa klassisesta iskeemisestä sydänsairaudesta (obstruktiivinen sepelvaltimotauti)
- mikä on näiden potilaiden esiintyvyys ja ikä? Osallistujat arvioitiin historian, kliinisen tutkimuksen, seerumin troponiinin ja sepelvaltimon angiografian perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
167
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Karbala, Irak, 56001
- Arab board of health specializations-Iraq, Karbala , Iraq
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 81 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikille potilaille, joilla oli IHD:n kliinisiä piirteitä, tehtiin sepelvaltimoangiografia Imam Hussainin sairaalassa tammi-toukokuussa 2021
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu IHD (MI, epästabiili angina, krooninen stabiili angina)
- >18 vuoden iässä
- potilaat, joille tehdään CAG hätätilanteissa tai valinnaisissa tilanteissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka olivat hemodynaamisesti epävakaita.
- potilaille, joiden tiedot ovat puutteelliset
- potilaat, joilla on perikardiitin kliinisiä oireita tai muita ei-sydänperäisiä rintakipuja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-obstruktiivinen versus obstruktiivinen sepelvaltimotauti, joka on dokumentoitu sepelvaltimon angiografialla; levinneisyys ja diagnostiset ominaisuudet yhden keskuksen kokemuksessa: Prospektiivinen poikkileikkaustutkimus
Aikaikkuna: PERUSTASO
|
ei-obstruktiivisen valtimotaudin diagnostisten piirteiden ja esiintymistiheyden analyysi verrattuna ahtauttavaan valtimotautiin
|
PERUSTASO
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 11. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NOCAD diagnostic features
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .