Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nieobturacyjna kontra obturacyjna choroba wieńcowa

13 lutego 2023 zaktualizowane przez: Hasanain Ali Al ftailah, Arab Board of Health Specializations, Iraq

Choroba wieńcowa bez obturacji i z obturacją udokumentowana przez angiografię wieńcową; Częstość występowania i funkcje diagnostyczne w doświadczeniu jednego ośrodka: prospektywne badanie przekrojowe

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie nieobturacyjnego typu choroby niedokrwiennej serca poprzez identyfikację unikalnych cech klinicznych , częstości występowania i grupy wiekowej . pacjent przyjęty na oddział kardiologiczny, po przebytym anginie lub zawale serca. . Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • czym różni się od klasycznego typu choroby niedokrwiennej serca (obturacyjna choroba wieńcowa)
  • jaka jest częstość i wiek chorobowości tych pacjentów Uczestnicy oceniani na podstawie wywiadu, badania klinicznego, troponiny w surowicy i koronarografii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

167

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irak
      • Karbala, Irak, 56001
        • Arab board of health specializations-Iraq, Karbala , Iraq

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 81 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy pacjenci z klinicznymi cechami ChNS byli poddani koronarografii w OIT imama hussaina od stycznia do maja 2021 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem IHD (MI, niestabilna dusznica bolesna, przewlekła stabilna dusznica bolesna)
  • > 18 lat
  • pacjentów poddawanych CAG w sytuacjach nagłych lub planowych.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci niestabilni hemodynamicznie.
  • pacjentów z niepełnymi danymi
  • pacjenci z klinicznymi objawami zapalenia osierdzia lub innymi bólami w klatce piersiowej pochodzenia niesercowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nieobturacyjna kontra obturacyjna choroba wieńcowa udokumentowana przez koronarografię; rozpowszechnienie i cechy diagnostyczne w doświadczeniu jednego ośrodka: prospektywne badanie przekrojowe
Ramy czasowe: LINIA BAZOWA
analiza cech diagnostycznych i częstości niedrożności tętnic w porównaniu z chorobą tętnic
LINIA BAZOWA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Arab Board of Health Specializations, Iraq

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NOCAD diagnostic features

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nieobturacyjna choroba wieńcowa

Badania kliniczne na ANGIOGRAFIA Wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in India

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj