Ikke-obstruktiv versus obstruktiv koronararteriesykdom
13. februar 2023 oppdatert av: Hasanain Ali Al ftailah, Arab Board of Health Specializations, Iraq
Ikke-obstruktiv versus obstruktiv koronararteriesykdom Dokumentert ved koronar angiografi; Prevalens og diagnostiske funksjoner i en enkelt senteropplevelse: En prospektiv tverrsnittsstudie
Målet med denne observasjonsstudien er å studere den ikke-obstruktive typen iskemisk hjertesykdom ved å identifisere unike kliniske egenskaper, frekvens og aldersgruppe. pasient innlagt i koronaravdeling, led av angina eller hjerteinfarkt. . Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- hvordan det er forskjellig fra klassisk type iskemisk hjertesykdom (obstruktiv koronarsykdom)
- hva er frekvens og aldersprevalens for disse pasientene Deltakere evaluert ved anamnese, klinisk undersøkelse, serum troponin og koronar angiografi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
167
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Karbala, Irak, 56001
- Arab board of health specializations-Iraq, Karbala , Iraq
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 81 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle pasienter med kliniske trekk ved IHD gjennomgikk koronar angiografi i CCU på imam Hussain sykehus fra januar til mai 2021
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med IHD (MI, ustabil angina, kronisk stabil angina)
- >18 år
- pasienter som gjennomgår CAG for nødsituasjoner eller elektive situasjoner.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som var hemodynamisk ustabile.
- pasienter med ufullstendige data
- pasienter med kliniske trekk ved perikarditt eller andre med brystsmerter som ikke har hjerteopprinnelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-obstruktiv versus obstruktiv koronararteriesykdom dokumentert ved koronar angiografi; prevalens og diagnostiske funksjoner i en enkelt senteropplevelse: En prospektiv tverrsnittsstudie
Tidsramme: GRUNNLINJE
|
analyse av diagnostiske trekk og frekvens av ikke-obstruktiv arteriesykdom sammenlignet med obstruktiv arteriesykdom
|
GRUNNLINJE
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2022
Studiet fullført (Faktiske)
11. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2023
Først lagt ut (Anslag)
22. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NOCAD diagnostic features
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .