Niet-obstructieve versus obstructieve coronaire hartziekte
13 februari 2023 bijgewerkt door: Hasanain Ali Al ftailah, Arab Board of Health Specializations, Iraq
Niet-obstructieve versus obstructieve coronaire hartziekte gedocumenteerd door coronaire angiografie; Prevalentie en diagnostische kenmerken in een enkele centrumervaring: een prospectieve cross-sectionele studie
Het doel van deze observationele studie is het bestuderen van het niet-obstructieve type ischemische hartziekte door unieke klinische kenmerken, frequentie en leeftijdsgroep te identificeren. Patiënt opgenomen in hartbewaking, leed aan angina pectoris of hartaanval. . De belangrijkste vraag [en] die het probeert te beantwoorden zijn:
- hoe het verschilt van het klassieke type ischemische hartziekte (obstructieve coronaire hartziekte)
- wat is de frequentie en leeftijdsprevalentie van deze patiënt Deelnemers beoordeeld op anamnese, klinisch onderzoek, serumtroponine en coronaire angiografie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
167
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Karbala, Irak, 56001
- Arab board of health specializations-Iraq, Karbala , Iraq
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 81 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle patiënten met klinische kenmerken van IHD ondergingen coronaire angiografie in de CCU van het imam hussain ziekenhuis van januari tot mei 2021
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten gediagnosticeerd met IHD (MI, onstabiele angina, chronische stabiele angina)
- >18 jaar
- patiënten die CAG ondergaan voor noodsituaties of electieve situaties.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die hemodynamisch onstabiel waren.
- patiënten met onvolledige gegevens
- patiënten met klinische kenmerken van pericarditis of andere pijn op de borst van niet-cardiale oorsprong.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niet-obstructieve versus obstructieve coronaire hartziekte gedocumenteerd door coronaire angiografie; prevalentie en diagnostische kenmerken in een ervaring in één centrum: een prospectieve cross-sectionele studie
Tijdsspanne: BASISLIJN
|
analyse van diagnostische kenmerken en frequentie van niet-obstructieve slagaderziekte in vergelijking met obstructieve slagaderziekte
|
BASISLIJN
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 februari 2023
Eerst geplaatst (Schatting)
22 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NOCAD diagnostic features
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .